25hours 2021-08-12 18:19 不要用EB染色的方法来定量，而用紫外分光光度计检测。同样道理，用EB染色来照片不适合所有引物。通常可以用EB染色的方法来判断双链D优艾设计网_Photoshop问答NA的量(如质粒DNA)，因为
_WeCh****202654 优艾设计网_设计百科 2021-08-12 04:07 直接计算 ™=2（A+T）+4(G+C)或是用软件来计算 公式计算的肯定没问题的_WeCh****667517
引物优艾设计网_设计客片段退火后不能连接到载体上是什么问题？
xiaobai87724 优艾设计网_电脑技术 2021-08-09 02:49 采用OPC纯化，制品纯度大于90%。此级别制品可用作PCR引物，DNA测序引物、各种探针等。该级别只提供长度在35mer以下的合成DNA制品。序列更长时，制品的纯度得
_qkoufu7620 2021-08-08 06:21 出现非特异性扩增，会让你的pcr结果中出现很多杂的条带，如果是含有离子的话，可能导致pcr无法正常进行，所以克隆不出条带优艾设计网_PS百科来。施忠禹
看优艾设计网_平面设计到前面说RPA可以替代PCR，RPA也要设计引物吗？与PCR引物有什么差别？vvv2019
SNaP优艾设计网_Photoshop交流shot法，也称小测序。我想知道它如何保证引物延伸一个碱基即终止？
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