对于罗氏易位携带者在生育时最好的办法就是植入前遗传学诊断，可以对胚胎进行筛选后，挑选无明显染色体异常的胚胎植入子宫，从而生育出健康的宝宝。
说到染色体异常绝大部分夫妻可能都会认为离自己非常遥远，其实不然，据统计全世界约千分之六的活产新生儿，可能会出现染色体异常的情况，其中一半孩子会成为染色体病患者降临世界。
如果夫妻俩染色体不合，最好是先去医院检查，然后接受治疗，不要盲目地尝试怀孕，可以在医生的帮助下进行基因检测，这样就可以更快的了解病因和恢复方法，如果治疗不好的话，就可以用第三代试管婴儿来挑选好的基因怀
染色体异常分为染色体数目或结构异常，不管是哪一种情况都值得注意，宝宝做羊水穿刺检查出异常的话，需要看时候对宝宝的日后生活有影响，如果没有影响是可以要这个孩子的。
21号染色体异常的孩子在临床上的特点是颅面部表现为圆头、低鼻梁、上颌骨发育不全可能会导致面部扁平，舌体肥大有深裂，面容耳朵位置低呈卵圆形，耳垂小可见虹膜灰-白色斑点即布鲁什菲尔德点等等。
女性在怀孕后一般都会做唐氏筛查或者是无创基因检测，一旦有问题就需要通过羊水穿刺来确诊，对于怀孕4个月发现胎儿异常的情况，这可能是环境因素、遗传因素、药物因素、病毒感染等导致的。
一般对于染色体异常的宝宝会在妊娠早期就流产，但是有的宝宝会存活下来，对于这样的情况，一般检查出来之后都是不建议留下的，因为10号染色体异常的宝宝很可能会出现智力发育迟缓的情况。
常染色体显性遗传的情况，需要先去医院检查一下男女双方是否有患病，患的是什么病，如果医生建议这种情况不能自然怀孕生孩子的话，就需要用试管婴儿的方式，如果只有一方患病，那子女患病的概率通常是50%，可以看情况
在精子形成过程中，生殖细胞经过减数分裂，细胞核内的染色体均一分为二，所以一条精子内含有23条染色体，即22条常染色体+X性染色体或者是22条常染色体+Y性染色体，所以Y染色体出现缺失，就会影响影子的生成。
对于自己的卵子不能用的女性，是可以用别人的卵子做试管的，这种借卵的方式叫做供卵试管，但是供卵试管婴儿是有严格的要求的，需要符合医学指征，所以对于7号染色体缺失的情况是可以用别人的卵子的。
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