中风相关的基因有哪些？这些关联基因是如何发挥作用的？？

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冰岛科学家在2003年首次发现中风的关联基因PDE4D，之后科学家们在这方面开展了广泛研究。

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eez 2021-11-15 16:22

第一个与中风相关的基因PDE4D，有研究表明，该基因的微小变化会影响缺血性中风的风险性。动脉粥样硬化是中风的一个关键诱因。科学家们推测，“PDE4D”基因所编码的磷酸二酯酶，有可能是通过影响动脉内平滑肌细胞的增生和扩散，使人患动脉粥样硬化以及随后中风的风险性产生差别。

2009年，美国《新英格兰医学杂志》发表研究报告称，研究人员分析美国和欧洲超过1.9万人基因码后，首次确认普通基因突变优艾设计网_在线设计与中风发病几率有关。 研究人员发现，常见中风类型缺血性中风与12号染色体上两种相邻基因的变异有关。其中一种基因名为WNK1，另一种为NINJ2。虽然这两种基因突变不大可能是中风的确切基因根源，但可能与这种根源有关。研究人员说，如果体内发生这种基因突变，患缺血性中风几率增加大约30％。

基因异常会导致血凝块的形成，从而进一步引发中风的发作。白种人中10个人大约有1个人携带这种名为PIA2的变异基因。伦敦大学国王学院的研究人员发现带着PIA2基因的个体血凝块会阻塞大脑的血液供应，更容易患中风。他们计算出该基因增加一个人患中风的几率为10-15%，拥有该基因两个拷贝的人患中风的风险会增加到70%。PIA2基因可能是对糖蛋白IIIa发挥作用，该蛋白存在于血液中正常的凝血细胞血小板中。血小板在受伤后会引起血块的形成起到止血的作用。科学家认为，带着PIA2基因的个体可能会使得血小板过度活跃。

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