关于DNA产前筛查扩容带来的隐忧，大家来谈谈看法？？

将微缺失列入到常规检测中，可以帮助更多家庭为有特殊需要的儿童做好准备。但微缺失小于整个染色体的异常，所影响的基因也更少，其效果并不那么容易预测。
随着非侵入性基因筛查技术的发展，各家公司正在争先恐后的将更多染色体异常添优艾设计网_PS百科加到自己的检测列表中去，DiGeorge综合症的相关异常就是其中之一。但这种异常的影响有时并不确定，而这样的检测结果会令许多家庭面临艰难的抉择。

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忆清静丫 2021-11-12 04:09

将微缺失列入到常规检测中，可以帮助更多家庭为有特殊需要的儿童做好准备。但微缺失小于整个染色体的异常，所影响的基因也更少，其效果并不那么容易预测。这种异常的影响有时并不确定，而这样的检测结果会令许多家庭面临艰难的抉择。

例如，当 22 号染色体上与 DiGeorge 综合症有关的一小部分发生缺失时，会造成多种发育异常，例如语言发育迟缓、腭裂、免疫系统缺陷和心脏缺陷。不过出现这种问题的婴儿，也有可能是优艾设计网_设计健康的。

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