怀孕13周时做nt值偏高，请问我还用做接下来的唐式筛查吗？？
优艾设计网_Photoshop问答
怀孕13周时做nt值偏高，于是就做了无创dna，结果低风险。请问我还用做接下来的唐式筛查吗？谢谢
duzichou 2021-11-10 16:34 优艾设计网_设计圈
颈项透明层增厚越明显，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。NT值大于正常值是筛查三体综合症有意义的超声标志，包括21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症。妊娠早期检查出三体综合症中90%胎儿NT测量值大于2mm。
无创dna低风险，综合考虑，觉得再复检一次比较保险。可以做B超检查，B超能看到胎儿的大体状况。
狠狠的干双标妇 2021-11-10 16:42
考虑做。从以下几个方面考虑：
无创产前诊断的最大问题就是母血中胎儿DNA含量小（平均13%）而且变化范围宽（2%－35%）。就是说，有的孕妇血中胎儿DNA比较多，有的则很少。这就给实际操作带来一个很棘手的问题：如何能准确地量分析每个孕妇血清中胎儿DNA的含量？据研究表明，如果母血中胎儿DNA占游离DNA总数的10%，那么，多一条21号染色体所带来的“多余”信号仅仅是胎儿DNA的5%。这么小幅度的增加需要非常精确的定量方法才能检测到。美国最先做无创产前诊断的公司，也是和Dennis合作的公司，Sequenom, 有独特的定量方法，通过检测甲基化DNA在母血中的比列来矫正实验误差。
国内公司是如何定量的？令人担心的是，因为竞争激烈，国内公司提供无创产前诊断的费用都远远低于国外的价格。因为Illumina公司提供的试剂价格是一定的，所以利润空间有限。能把价格降低得这么低，就需要把许多病人标本合并起来一起测序（pooling), 一次测序混合的标本越多，平均价格就越便宜。可是，混合得越多，检测那5%DNA增幅的敏感性也就越低，假阴性的几率就越大。所以，在技术上，国内和国外比已经走样了，也就更需要通过严格的临床验证来证明这是切实可行的。
因此，虽然报告得出低风险，但是仅供参考。目前技术是否成熟有待考验。
一句话，这种概率小之又优艾设计网_PS百科小，但是若出现差错，出现在个人身上就是100%。
怀孕13周时做nt值偏高，于是就做了无创dna，结果低风险。请问我还用做接下来的唐式筛查吗？谢谢
duzichou 2021-11-10 16:34 优艾设计网_设计圈
颈项透明层增厚越明显，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。NT值大于正常值是筛查三体综合症有意义的超声标志，包括21-三体综合症、18-三体综合症、13-三体综合症。妊娠早期检查出三体综合症中90%胎儿NT测量值大于2mm。
无创dna低风险，综合考虑，觉得再复检一次比较保险。可以做B超检查，B超能看到胎儿的大体状况。
狠狠的干双标妇 2021-11-10 16:42
考虑做。从以下几个方面考虑：
无创产前诊断的最大问题就是母血中胎儿DNA含量小（平均13%）而且变化范围宽（2%－35%）。就是说，有的孕妇血中胎儿DNA比较多，有的则很少。这就给实际操作带来一个很棘手的问题：如何能准确地量分析每个孕妇血清中胎儿DNA的含量？据研究表明，如果母血中胎儿DNA占游离DNA总数的10%，那么，多一条21号染色体所带来的“多余”信号仅仅是胎儿DNA的5%。这么小幅度的增加需要非常精确的定量方法才能检测到。美国最先做无创产前诊断的公司，也是和Dennis合作的公司，Sequenom, 有独特的定量方法，通过检测甲基化DNA在母血中的比列来矫正实验误差。
国内公司是如何定量的？令人担心的是，因为竞争激烈，国内公司提供无创产前诊断的费用都远远低于国外的价格。因为Illumina公司提供的试剂价格是一定的，所以利润空间有限。能把价格降低得这么低，就需要把许多病人标本合并起来一起测序（pooling), 一次测序混合的标本越多，平均价格就越便宜。可是，混合得越多，检测那5%DNA增幅的敏感性也就越低，假阴性的几率就越大。所以，在技术上，国内和国外比已经走样了，也就更需要通过严格的临床验证来证明这是切实可行的。
因此，虽然报告得出低风险，但是仅供参考。目前技术是否成熟有待考验。
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