导致染色体非整倍体的危险因素有哪些？？

xiaofeiyu2012 优艾设计网_PS百科 2021-10-24 00:46

染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
染色体病通常可分为：
1.数量畸变 包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。
2.结构畸变 染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。又可分为常染色体畸变，如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(18三体)综合征等，以及性染色体畸变，如Turner综合征(XO)和先天性睾丸发育不全等。
最常见的染色体疾病Down综合征病理改变：患者脑重约较正常轻10%，仅有简单的脑回结构，额叶小，颞上回皮质薄，脑白质髓鞘形成晚，皮质神经元发育不全和分化低等。40岁以上患者可见Alzheimer病样神经原纤维缠结及老年斑。

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韦小奇0320 2021-10-24 00:53

1、高龄妊娠，当女性的生育年龄超过35岁时，生育染色体疾病患儿风险相应升高。

2、自身免疫疾病

3、遗传因素

4、病毒感染

5、长期在放射性污染环境下工优艾设计网_设计百科作

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