基因疗法是如何治疗心衰的?把基因直接输送至心脏的新型基因疗法进展如何?可有效逆转心脏衰竭过程吗??
华社电 美国研究人,他们在猪身上测试了一种把基因直接输送至心脏的新型基因疗法优艾设计网_Photoshop问答,结果表明它可有效逆转心脏衰竭的过程。..
mrzpxss 2021-10-17 15:09 优艾设计网_PS百科
新型基因疗法使用了一种心脏衰竭患者体内缺失的基因SUMO-1,这种基因帮助调节心肌细胞的钙稳态平衡,一旦缺失会影响心脏的收缩与舒张,从而降低心脏的泵血能力。
研究人员首先通过在猪体内阻断心脏主要动脉中的血流来模拟人体心脏衰竭,然后利用改造的病毒作为载体直接给衰竭的猪心输送SUMO-1基因。结果发现,猪的肿大心脏逐渐恢复到正常大小。研究人员据此推测,SUMO-1基因疗法可能会对心衰患者有益。
研究人员表示,在未来几年开展SUMO-1基因疗法的第一期人体临床试验。此外,SUMO-1基因也可能是对付肺动脉高压及血管疾病的有效治疗标靶。
马甲不要钱0000 2021-10-17 15:15
美国《国家科学院院刊》发表的南京医科大学第一附属医院心脏科杨志健教授的论文,为缺血性心脏病患者提供了全新的治疗策略。
该研究应用MLC-2v启动子和HRE(hypoxia responsive element)调控VEGF和angiopoietin-1在心肌缺血区的特异表达,利用VEGF和angiopoietin-优艾设计网_PS论坛1不同生血管机制治疗缺血性心脏病。研究结果显示,MLC-2v启动子和HRE调控VEGF和angiopoietin-1高表达在心肌梗死区和梗死移行区,高表达的VEGF和angiopoietin-1通过抗心肌凋亡和促进血管新生改善心肌灌注和心脏功能;此外,首次发现VEGF和angiopoietin-1能够通过激活Akt激酶与上调cyclin D2/cdk4和cyclin A/cdk2的表达促进心肌细胞的增生。该研究对于调控生血管基因在缺血心肌的特异表达,提高生血管基因治疗缺血性心脏病安全性具有重要意义。
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