关于遗传性耳聋基因突变诊断的临床应用研究进行得怎么样了??
近日,解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科研究人员优艾设计网_Photoshop百科发表论文,验证了十五项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)在临床耳聋基因检测的准确性及有效性。研究指出,十五项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)的临床检测结果稳定、可靠,通量较高,基本满足临床遗传性耳聋基因检测需求,并进一步提高大前庭水管综合征(EVAS)患者的阳性检出率和确诊率。该文发表在2014年第01期《中华耳科学杂志》上。
xxxxx23 2021-10-13 15:09
遗传性耳聋有很高的遗传异质性,与耳聋相关的基因至少有100个,这给临床检测带来了很大的困难,传统的基因突变检测手段费时费力,难以广泛的开展基因诊断,迫切的需要一种高通量、自动化的核酸序列差异检测技术。基因芯片技术为此带来新的曙光,它作为一种高通量、快速、简便的方法使得多基因、多位点同事检测成为可能。
Siemering等发表文章指出,应用等位基因特异性寡核苷酸芯片(ASO)对遗传性耳聋基因进行检测,检测结果准确可靠,但应用该方法完成整个检测需要2d时间;
Gardner等和Cremers等相继报道了芯片微测序方法进行耳聋优艾设计网_PS交流突变位点检测的进展,采用该方法完成检测需要6d,但由于需要四色荧光芯片扫描仪进行检测,如多重等位基因特异性PCR通用芯片技术(allele-specific PCR-based universal array,ASPUA),该芯片可在5h之内完成导致遗传性耳聋的4种常见基因(GJB2,GJB3,SLC26A4和线粒体12S rRNA基因)的检测。
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