家族中有女性都患卵巢癌，这会遗传吗？？
宅老太
2021-10-11 17:16
「遗传性乳癌卵巢癌症候群」，是一种乳癌基因BRCA1和BRCA2发生突变所致。这两种基因是经由分析具有罹患乳癌及卵巢癌的高危险家族所发现的基因。最早由Mary Claire King女士发现在家族性乳癌中，第17号染色体上确有与乳癌相关的基因存在。优艾设计网_PS百科这种遗传性的家族癌症症候群，通常可以发现家族中会有许多人同时发生乳癌、卵巢癌，或是同一个人罹患双重癌症。而这些癌症发生的年龄可能在40?50岁左右。这种基因是一种癌症抑制基因，因此当这种基因发生突变，就会造成癌症的提早发生。
飘in北京 2021-10-11 17:36
20%-25%的卵巢癌有家族史，母亲或姐妹患卵巢癌的妇女其发生卵巢癌的危险性比无类似病史的妇女高 18倍。约20－25％卵巢癌患者的直系亲属中有癌瘤患者。卵巢癌的病因和其他癌瘤一样，至今未详，但据流行病学资料统计，卵巢癌好发于卵巢功能不全的妇妇女，如月经初潮推迟、绝经期提前、痛经、独身、不育、人工流产频繁和有家族史的人群。发病率在工业化国家较高，因为饮食中脂肪摄入过高。病史中有未产妇，不孕，晚生育与延迟生育者，危险性增加。用口服避孕药者，危险性显著减少。个人史或家族史中有内膜，乳房或大肠癌者危险性增加。卵巢癌由直接延伸而扩展，通过细胞的脱落进入腹腔，而后在腹膜腔内种植，由淋巴散播于盆腔及主动脉旁地区，极少见是由血液传播至肝或肺。
科学家分析了10000多名卵巢癌妇女患者和13000多名健康妇女参试者的DNA样本。优艾设计网_设计模板结果发现，5个遗传基因变体与卵巢癌风险息息相关。这5个基因变体分别位于第2、3、8、17和19号染色体。其中4个基因变体在重症卵巢癌（最常见最具攻击性的卵巢癌）妇女患者身上常见。
大量的资料表明，卵巢癌家族史是卵巢癌发病最重要的危险因素。遗传性卵巢癌是比较罕见的。大约7％的卵巢癌患者家族史阳性，而真正属于遗传性卵巢癌者尚不足卵巢癌患者总数的1 ％。但有卵巢癌家族史，毕竟是一种高危因素，加强警惕是完全必要的。
优艾设计网_设计百科KimibabyABC 2021-10-11 17:38
没有卵巢癌家族史的妇女患有卵巢癌的危险为1/70，要是有一名直系亲属患有卵巢癌，其危险增加5%，有2名直系亲属患病，危险增加为7%。而其它部位的肿瘤，如乳腺癌、直肠癌、子宫内膜癌，也可能合并发生卵巢癌。
会患有卵巢癌的高危人群有：
1、散发性卵巢癌，是指卵巢癌家族中二代血亲，包括兄弟姐妹、子女及其双方祖父母中，没有发现卵巢癌。
2、家族性卵巢癌，是指家族中有两个或者两个以上一代血亲和二代血亲中有共同患有卵巢癌的成员。
3、遗传性卵巢癌，是指表现为染色体显性遗传的聚集性卵巢癌家族，同时可能还有其他种类的癌症，这种类型通常称为遗传性卵巢癌综合征。
遗传性的卵巢癌综合征的特点是发病年龄较早，一般的卵巢癌的平均发病年龄为59岁左右，而像这种遗传性卵巢癌的平均发病年龄为52岁左右。
shwz12 2021-10-11 17:42
研究表明，大约有5％的乳腺癌患者和10％的卵巢癌患者呈现家族遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征。这些患者表现为发病年龄早，病理类型主要为浆液性乳头状囊腺癌，预后较好。肿瘤抑制基因BRCA1 和BRCA2的突变率和患癌风险较散发病例显著增加。
家族遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征的诊断首先要进行家族史的调查，通常需要描绘一张患者家族的家系患病图谱。这些家族中近亲有患乳腺癌、卵巢癌或其他相关癌症；或绝经前患乳腺癌；或患者同时患多个相关的肿瘤，如乳腺癌、卵巢癌；或有男性乳腺癌；或有德系犹太人血统。这些高危家族成员应该接受筛查。
其次是进行血液标本的基因检测，如BRCA1 和BRCA2。如果检测结果有一项为阳性就可以诊断为家族遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征。其他的家族成员也可以进行检测以便判断是否为基因突变的携带者。由于现有的基因检测技术无法检测到所有的突变或其他的相关基因，因此阴性检测结果也不能完全排除该诊断。
目前国外医疗机构如美国M.D. Anderson癌症中心已开展家族遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征的遗传咨询和基因检测，但费用较高。我院的此项检测仅限于科研范优艾设计网_设计模板围，尚未常规开展。考虑到这项检查的重要性，国内有严格质量控制的公司应该可以把这项检测项目规范化开展起来。
「遗传性乳癌卵巢癌症候群」，是一种乳癌基因BRCA1和BRCA2发生突变所致。这两种基因是经由分析具有罹患乳癌及卵巢癌的高危险家族所发现的基因。最早由Mary Claire King女士发现在家族性乳癌中，第17号染色体上确有与乳癌相关的基因存在。优艾设计网_PS百科这种遗传性的家族癌症症候群，通常可以发现家族中会有许多人同时发生乳癌、卵巢癌，或是同一个人罹患双重癌症。而这些癌症发生的年龄可能在40?50岁左右。这种基因是一种癌症抑制基因，因此当这种基因发生突变，就会造成癌症的提早发生。
飘in北京 2021-10-11 17:36
20%-25%的卵巢癌有家族史，母亲或姐妹患卵巢癌的妇女其发生卵巢癌的危险性比无类似病史的妇女高 18倍。约20－25％卵巢癌患者的直系亲属中有癌瘤患者。卵巢癌的病因和其他癌瘤一样，至今未详，但据流行病学资料统计，卵巢癌好发于卵巢功能不全的妇妇女，如月经初潮推迟、绝经期提前、痛经、独身、不育、人工流产频繁和有家族史的人群。发病率在工业化国家较高，因为饮食中脂肪摄入过高。病史中有未产妇，不孕，晚生育与延迟生育者，危险性增加。用口服避孕药者，危险性显著减少。个人史或家族史中有内膜，乳房或大肠癌者危险性增加。卵巢癌由直接延伸而扩展，通过细胞的脱落进入腹腔，而后在腹膜腔内种植，由淋巴散播于盆腔及主动脉旁地区，极少见是由血液传播至肝或肺。
科学家分析了10000多名卵巢癌妇女患者和13000多名健康妇女参试者的DNA样本。优艾设计网_设计模板结果发现，5个遗传基因变体与卵巢癌风险息息相关。这5个基因变体分别位于第2、3、8、17和19号染色体。其中4个基因变体在重症卵巢癌（最常见最具攻击性的卵巢癌）妇女患者身上常见。
大量的资料表明，卵巢癌家族史是卵巢癌发病最重要的危险因素。遗传性卵巢癌是比较罕见的。大约7％的卵巢癌患者家族史阳性，而真正属于遗传性卵巢癌者尚不足卵巢癌患者总数的1 ％。但有卵巢癌家族史，毕竟是一种高危因素，加强警惕是完全必要的。
优艾设计网_设计百科KimibabyABC 2021-10-11 17:38
没有卵巢癌家族史的妇女患有卵巢癌的危险为1/70，要是有一名直系亲属患有卵巢癌，其危险增加5%，有2名直系亲属患病，危险增加为7%。而其它部位的肿瘤，如乳腺癌、直肠癌、子宫内膜癌，也可能合并发生卵巢癌。
会患有卵巢癌的高危人群有：
1、散发性卵巢癌，是指卵巢癌家族中二代血亲，包括兄弟姐妹、子女及其双方祖父母中，没有发现卵巢癌。
2、家族性卵巢癌，是指家族中有两个或者两个以上一代血亲和二代血亲中有共同患有卵巢癌的成员。
3、遗传性卵巢癌，是指表现为染色体显性遗传的聚集性卵巢癌家族，同时可能还有其他种类的癌症，这种类型通常称为遗传性卵巢癌综合征。
遗传性的卵巢癌综合征的特点是发病年龄较早，一般的卵巢癌的平均发病年龄为59岁左右，而像这种遗传性卵巢癌的平均发病年龄为52岁左右。
shwz12 2021-10-11 17:42
研究表明，大约有5％的乳腺癌患者和10％的卵巢癌患者呈现家族遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征。这些患者表现为发病年龄早，病理类型主要为浆液性乳头状囊腺癌，预后较好。肿瘤抑制基因BRCA1 和BRCA2的突变率和患癌风险较散发病例显著增加。
家族遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征的诊断首先要进行家族史的调查，通常需要描绘一张患者家族的家系患病图谱。这些家族中近亲有患乳腺癌、卵巢癌或其他相关癌症；或绝经前患乳腺癌；或患者同时患多个相关的肿瘤，如乳腺癌、卵巢癌；或有男性乳腺癌；或有德系犹太人血统。这些高危家族成员应该接受筛查。
其次是进行血液标本的基因检测，如BRCA1 和BRCA2。如果检测结果有一项为阳性就可以诊断为家族遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征。其他的家族成员也可以进行检测以便判断是否为基因突变的携带者。由于现有的基因检测技术无法检测到所有的突变或其他的相关基因，因此阴性检测结果也不能完全排除该诊断。
目前国外医疗机构如美国M.D. Anderson癌症中心已开展家族遗传性乳腺癌/卵巢癌综合征的遗传咨询和基因检测，但费用较高。我院的此项检测仅限于科研范优艾设计网_设计模板围，尚未常规开展。考虑到这项检查的重要性，国内有严格质量控制的公司应该可以把这项检测项目规范化开展起来。
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