无创产前基因检测和唐氏筛查有什么区别呢?？

206****207 2021-10-09 16:00

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无优艾设计网_设计LOGO流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

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对于无创基因检查来说，优艾设计网_设计LOGO这种检查在女性怀孕周期的第十二周时间就能够进行检查，检查的方法是通过女性血液里面所含有的胎儿DNA进行一个测序对比，再进行一个相关的分析，这种检查的方式具有很高的准确性。
　　对于唐氏筛查来说，进行这种检查的极佳时间是在女性怀孕周期的第9-22周时间，这种检查的判定标准是针对女性在怀孕期间体内的激素水平，再综合女性的年龄，怀孕的周期，包括体重等因素进行诊断，专家指出，由于这些影响的因素比较多，所以会导致所测试得出的数值有一定的误差，有一定的风险性存在。
相对于唐氏筛查，无创基因检测的直接目标是13.18.21三体，在这方面无创基因检测的结果更为准确。

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