白血病的成因是什么？与基因有关吗？？

1847年德国病理学家鲁道夫·魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem ce优艾设计网_Photoshop交流ll)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球，妨害骨髓的其他工作，这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。

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孙悟空88888888 2021-10-04 06:20

最近的一项研究表明白血病与相关基因突变有关。
发表在Nature Genetics杂志上研究表明，白血病相关基因的突变，可能引起影响儿童生长和智力发育的DNMT3A生长过度综合症。英国癌症研究院(ICR)的研究人员，在多名存在生长过度问题的儿童中，已经鉴定到了DNA甲基转移酶基因DNMT3A中的突变。 

DNMT3A生长过度综合症是指儿童的身高普遍高于同龄人的正常水平，而且具有相似的面部特征和智力障碍问题。研究表明示，患儿的父母并不具有该基因的突变。DNMT3A基因负责给DNA添加甲基化标签，决定其他基因在何时何地被激活，因此DNMT3A对于个体发育至关重要。

此前已有研究发现，在特定类型的白血病中出现DNMT3A基因突变。只不过白血病中的突变与过度生长综合症中的突变并不相同。研究人员也指出，尚没有证据表明携带过度生长突变的儿童更容易患上白血病。

研究人员对152名优艾设计网_Photoshop百科患有过度生长综合症的儿童及其家长进行了基因组分析。这项研究的主要研究人员Nazneen Rahman教授表示：“研究发现显示，DNMT3A突变会导致一种新发现的人类发育疾病，这说明该基因在生长失调和白血病中具有双重作用。”

这一研究为患儿家庭找到了疾病的病因。鉴于患儿体内出现的突变并非遗传自父母，那么家庭中再出现类似患儿的可能性就非常低。

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