与早老症有关的基因有哪些？？

自1886年首次发现Hutchinson-Gilford 综合症以来，迄今全世界已报道的病例超过100例。病人的衰老速度似乎比正常人快10倍。患病儿童的皮肤出现皱纹，脱发，发育缓慢。他们罹患在老年人中更常见的疾病如关节僵硬、髖关节脱臼等。大多数患病儿童13岁时就死亡，通常是由于心脏病优艾设计网_Photoshop论坛发作或中风。加粗文字

---

小猪扒大虾 2021-09-30 22:49

优艾设计网_Photoshop百科
基因编码中一个字母的取代可能会造成与HGPS相伴的早老现象。HGPS是一种少见的渐进性遗传疾病，在出生时检测不到。大多数患这种病的儿童十几岁就会死于渐进性动脉硬化。研究发现，在每20名HGPS患者中有18名患者1号染色体上lamin A基因中的一个碱基被取代。有这种突变的培养细胞有异常的核膜，而这种异常在患HGPS早老症儿童的父母中却没有发现，说明它在每个患者身上是自然出现的，不会由父母传给小孩。同一基因还与其他若干种罕见的遗传疾病有关，包括某些类型的肌肉萎缩症。

---

李彦之 优艾设计网_在线设计 2021-09-30 23:03

早老症患者一旦暴露于阳光的紫外线下，体内即无法进行正常人的DNA修补工作，而失掉细胞复制及蛋白质制造的功能。目前，有两个与早老症有关的基因缺陷──CSA和CSB被发现，其中CSA基因位于第5号染色体上。这二个基因密码产生的蛋白质都与DNA修补以及复制传译机转有关。

---

猪虫龟 优艾设计网_Photoshop问答 2021-09-30 23:05

美国和法国的两个研究小组分别发现了导致“早老症”的基因变异。新发现不仅有助于诊断和治疗这种罕见疾病，还有可能加深科学家们对于人体正常衰老机制的认识。
　柯林斯等在研究中采用了多种基因组学技术，包括全基因组扫描以及针对特定ＤＮＡ区域的高通量测序技术。柯林斯是国际人类基因组计划的美方项目负责人。他指出，如果没有人类基因组计划所提供的工具，发现导致早老症的基因变异几乎是不可能的。
　　除柯林斯等人之外，尼古拉·莱维领导的一个法国研究小组通过独立的研究也发现，早老症由“核纤层蛋白Ａ”基因变异导致，这种基因变异的表现是ＤＮＡ一个碱基异常。柯林斯小组和莱维小组的研究论文，分别发表于新一期英国《自然》和美国《科学》杂志。

---