大脑发育受基因影响吗？？
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2021-09-25 11:57
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是的，研究表明，基因协同作用影响大脑发育。
神经细胞与合作细胞的连接是非常基础的连接，基于这一实事，德国马丁斯雷德的马普神经生物学研究院的科学家们和来自京都的同僚们调查这些轴突怎样知道它们应该生长到哪里为止，并且开始与周围的细胞建立连接。神经生物学家分析发现，在果蝇视觉系统成长中，这一功能由两种基因交互作用来完成。
科学家在科学杂志《自然——神经科学》上公布了他们的研究成果：只有在两种基因共同作用下，果蝇的视觉神经才能够正确、恰当地生长。这两种基因控制着两种蛋白质的产生。这两种蛋白质是在轴突的尖端发现的，科学家认为它们从周围组织中收集所处环境的信息。它们的作用是使神经细胞能够在大脑中找到自己生长方向，识别自己的目标区域。研究显示，如果仅有一种基因活动或两种基因活动性失调，就会出现混乱的结果：轴突会在这一方向上的某处停止生长，最终无法到达自己的目标区域。
研究首席著作者铃木隆史（Takashi Suzuki）解释说：“我们推断在其它生物体中也存在着类似的生理机制——包括人类。”这一研究为最终治愈由于误导神经细胞生长而引起的发育障碍提供重要的理论基础。这一理论对于引导新生的神经细胞恢复连接也将会有很大帮助。
cc1dd2017 2021-09-25 12:02
乳腺癌基因可能会影响大脑发育。癌症基因BRCA1，它通过生产蛋白质，使肿瘤在乳房和卵巢修复受损DNA同时还能调节大脑的大小。老鼠携带该基因的一个变异副本有10倍更少的大脑神经元和其他脑畸形，一项新的研究表明。对大脑的大小和功能这种戏剧性的效果不太可能在BRCA1基因突变的研究笔记的作者人类携带者，但他们提出这一发现可能揭示该基因在大脑进化的作用。
科学家们已经知道了很长时间的BRCA1基因是抗DNA损伤的重要前哨，可导致卵巢癌和乳腺癌。超过一半的妇女与BRCA1基因的一个变异副本会患乳腺癌，一统计，已导致一些谁携带突变获得预防性乳房切除术。但其乳房和卵巢以外的角色都不太清楚，说亿达维尔马，遗传学家和分子生物学家在索尔克生物研究所的圣迭戈，加利福尼亚州，谁为首的新的研究。培育出的小鼠无死亡BRCA1基因在出生后不久，所以很明显，该基因是维持生命所必需的，但科学家们刚刚开始揭开它的许多功能，他说。
几年前，学生们在Verma的实验室之一注意到， BRCA1基因是非常活跃的神经外胚层，含有神经干细胞的分裂和分化成大脑的广袤的细胞类型和结构品种胚胎组织的条子。维尔马和他的同事们想知道为什么该基因的表达在这么高的水平在该地区，并且如果它被淘汰会发生。他们创造了鼠标的张力中， BRCA1基因被淘汰只有在神经干细胞。随着开发的老鼠， Verma的研究小组发现，在啮齿类动物的大脑只有三分之一正常大小的，具有特别显着的减少，参与学习和记忆的大脑区域。成年小鼠也有摇晃，醉酒步态，一个搬弄是非的共济失调的症状，神经系统疾病，影响肌肉控制和平衡，研究人员今天在美国国家科学院的行动报告网上。
维尔马，实验室成员杰拉尔德报，和他的同事开始着手确定为什么删除BRCA1基因造成了这样的问题。虽然神经干细胞，以正常速度划分，异常高数量的细胞死亡不久便形成后，他们发现。研究人员还发现， BRCA1蛋白有助于保持DNA的摇摇欲坠的细胞分裂。如果没有BRCA基因诱导的DNA修复，一个名为ATM激酶的分子检测到过度的DNA断裂和激活的化学途径可以杀灭受损细胞。其结果是，在小鼠中有缺陷的BRCA1基因，远远更多的细胞被消除会比在正常脑发育受到破坏。许多细胞，并保存下来的畸形和混乱，显示出缺陷的DNA包装的附加效果的，维尔马说。蜂窝混乱类似于出现在癌症，他说：无论肿瘤细胞和脑细胞显示“无秩序的行为。 ”
维尔马是迅速指出的是，虽然已经出现了在BRCA1基因突变与脑畸形两个案例研究，记录在小鼠研究优艾设计网_设计LOGO中的显着效果是不太可能发生在妇女与BRCA1基因突变，谁仍然有一些功能BRCA1基因，与谁什么都没有在所有的小鼠相比。
维尔马说，新的数据表明，BRCA基因可能在大脑体积的变化的作用。参与小头畸形基因，其中一个条件的患者有脑子黑猩猩的大脑差不多大小，直接控制BRCA1基因的表达水平，他说。
新的研究提供了进一步的证据表明，BRCA1在大脑的大小调节中扮演特定的角色。
lok1628890 2021-09-25 12:07 优艾设计网_PS论坛
生物学家戴维·凯斯领导的研究小组在实验鼠实验中发现，一种名为“TUBB5”的基因变异会导致胎儿头小畸形。这种基因变异可引起微管蛋白异常，微管蛋白是细胞内微管的基本结构单位，在细胞的运动和分裂中都发挥着重要作用。他们也在头小畸形患者身上发现了变异的“TUBB5”基因。
火星奶茶 2021-09-25 12:14
报告称，目前全世界新生儿中患有病理性头小畸形的约占万分之一，由于大脑发育缺陷，患者的寿命通常不长。医学界认为，除酗酒、受到过量辐射以及孕期风疹等病毒感染因素外，基因缺陷更可能导致婴儿的大脑发育缺陷。
生物学家戴维·凯斯领导的研究小组在实验鼠实验中发现，一种名为“TUBB5”的基因变异会导致胎儿头小畸形。这种基因变异可引起微管蛋白异常，微管蛋白是细胞内微管的基本结构单位，在细胞的运动和分裂中都发挥着重要作用。他们也在头小畸形患者身上发现了变异的“TUBB5优艾设计网_设计”基因。
是的，研究表明，基因协同作用影响大脑发育。
神经细胞与合作细胞的连接是非常基础的连接，基于这一实事，德国马丁斯雷德的马普神经生物学研究院的科学家们和来自京都的同僚们调查这些轴突怎样知道它们应该生长到哪里为止，并且开始与周围的细胞建立连接。神经生物学家分析发现，在果蝇视觉系统成长中，这一功能由两种基因交互作用来完成。
科学家在科学杂志《自然——神经科学》上公布了他们的研究成果：只有在两种基因共同作用下，果蝇的视觉神经才能够正确、恰当地生长。这两种基因控制着两种蛋白质的产生。这两种蛋白质是在轴突的尖端发现的，科学家认为它们从周围组织中收集所处环境的信息。它们的作用是使神经细胞能够在大脑中找到自己生长方向，识别自己的目标区域。研究显示，如果仅有一种基因活动或两种基因活动性失调，就会出现混乱的结果：轴突会在这一方向上的某处停止生长，最终无法到达自己的目标区域。
研究首席著作者铃木隆史（Takashi Suzuki）解释说：“我们推断在其它生物体中也存在着类似的生理机制——包括人类。”这一研究为最终治愈由于误导神经细胞生长而引起的发育障碍提供重要的理论基础。这一理论对于引导新生的神经细胞恢复连接也将会有很大帮助。
cc1dd2017 2021-09-25 12:02
乳腺癌基因可能会影响大脑发育。癌症基因BRCA1，它通过生产蛋白质，使肿瘤在乳房和卵巢修复受损DNA同时还能调节大脑的大小。老鼠携带该基因的一个变异副本有10倍更少的大脑神经元和其他脑畸形，一项新的研究表明。对大脑的大小和功能这种戏剧性的效果不太可能在BRCA1基因突变的研究笔记的作者人类携带者，但他们提出这一发现可能揭示该基因在大脑进化的作用。
科学家们已经知道了很长时间的BRCA1基因是抗DNA损伤的重要前哨，可导致卵巢癌和乳腺癌。超过一半的妇女与BRCA1基因的一个变异副本会患乳腺癌，一统计，已导致一些谁携带突变获得预防性乳房切除术。但其乳房和卵巢以外的角色都不太清楚，说亿达维尔马，遗传学家和分子生物学家在索尔克生物研究所的圣迭戈，加利福尼亚州，谁为首的新的研究。培育出的小鼠无死亡BRCA1基因在出生后不久，所以很明显，该基因是维持生命所必需的，但科学家们刚刚开始揭开它的许多功能，他说。
几年前，学生们在Verma的实验室之一注意到， BRCA1基因是非常活跃的神经外胚层，含有神经干细胞的分裂和分化成大脑的广袤的细胞类型和结构品种胚胎组织的条子。维尔马和他的同事们想知道为什么该基因的表达在这么高的水平在该地区，并且如果它被淘汰会发生。他们创造了鼠标的张力中， BRCA1基因被淘汰只有在神经干细胞。随着开发的老鼠， Verma的研究小组发现，在啮齿类动物的大脑只有三分之一正常大小的，具有特别显着的减少，参与学习和记忆的大脑区域。成年小鼠也有摇晃，醉酒步态，一个搬弄是非的共济失调的症状，神经系统疾病，影响肌肉控制和平衡，研究人员今天在美国国家科学院的行动报告网上。
维尔马，实验室成员杰拉尔德报，和他的同事开始着手确定为什么删除BRCA1基因造成了这样的问题。虽然神经干细胞，以正常速度划分，异常高数量的细胞死亡不久便形成后，他们发现。研究人员还发现， BRCA1蛋白有助于保持DNA的摇摇欲坠的细胞分裂。如果没有BRCA基因诱导的DNA修复，一个名为ATM激酶的分子检测到过度的DNA断裂和激活的化学途径可以杀灭受损细胞。其结果是，在小鼠中有缺陷的BRCA1基因，远远更多的细胞被消除会比在正常脑发育受到破坏。许多细胞，并保存下来的畸形和混乱，显示出缺陷的DNA包装的附加效果的，维尔马说。蜂窝混乱类似于出现在癌症，他说：无论肿瘤细胞和脑细胞显示“无秩序的行为。 ”
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维尔马说，新的数据表明，BRCA基因可能在大脑体积的变化的作用。参与小头畸形基因，其中一个条件的患者有脑子黑猩猩的大脑差不多大小，直接控制BRCA1基因的表达水平，他说。
新的研究提供了进一步的证据表明，BRCA1在大脑的大小调节中扮演特定的角色。
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报告称，目前全世界新生儿中患有病理性头小畸形的约占万分之一，由于大脑发育缺陷，患者的寿命通常不长。医学界认为，除酗酒、受到过量辐射以及孕期风疹等病毒感染因素外，基因缺陷更可能导致婴儿的大脑发育缺陷。
生物学家戴维·凯斯领导的研究小组在实验鼠实验中发现，一种名为“TUBB5”的基因变异会导致胎儿头小畸形。这种基因变异可引起微管蛋白异常，微管蛋白是细胞内微管的基本结构单位，在细胞的运动和分裂中都发挥着重要作用。他们也在头小畸形患者身上发现了变异的“TUBB5优艾设计网_设计”基因。
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