什么是无创产前基因检测技术？有什么特点？？

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麻烦才用 2021-09-25 01:09

如果以羊水染色体能够检出的唐氏综合征做参照的话，那么无创产前基因检测对唐氏综合征的检出率为99%。

羊水染色体会存在漏检，比如极低的嵌合比例，或者特殊的组织嵌合。这种情况谁也没有办法事先判断，好在这些事情的发生概率并不比中福彩大奖更高。对于唐氏综合征来说，羊水染色体至少是目前最准确、检出率最高的产前诊断方法，这一点毋庸置疑。

回到无创产前基因检测。最近获得的公开信息，在全国完成的约15万例无创产前基因检测中，共发生了6例已知的假阴性，也优艾设计网_设计百科就是漏检病例。所以，假阴性是确实存在的。

所以，对无创产前基因检测，99%准确率绝不能看作100%，这也是该技术的一个特点。

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ty_花768 2021-09-25 01:12

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有许多特点：
1、无创：只抽取5mL母体外周血：无创产前基因检测是通过采集孕妇5ml外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率，具有无创性的优点。
　　2、安全：避免胎儿宫内感染及流产：传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属于介入性诊断方法，会使胎儿宫内感染和流产风险提高，而无创产前基因检测采用新一代具有无创特点，能有效保障母婴安全。
　　3、早期：孕12周即可接受无创产前基因检测：做产前诊断穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周，而无创产前基因检测更是把时间提前到了12周，能够更早的检测出结果并做出相应对策。
　　4、准确：采用新一代的测序技术，准确率高达99%以上：经过严格测试，在孕12至24周进行检测，其检出率高达99.9%，准确率达到99.7%，具有准确性的优点。

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champion 2021-09-25 01:15

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无创产前基因检测是新发展起来的一项检测技术，他是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

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不耽搁你走 2021-09-25 01:27

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相对于传统的检测方法，无创产前基因检测技术还是很有特点的。
传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。
而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。
1997年，科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现，无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。

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