哈佛大学研究团队发现2014埃博拉病毒基因组发生变异,具体是什么情况??
研究人员称,对塞拉利昂最早一些埃博拉病例的基因研究显示,该病毒在人际传播过程中出现了超过300个基因变化,这可能令当前开发中的埃博拉诊断测试和试验性治疗的效果受到影响,包括葛兰素史克(GSK)将进行临床试验的埃博拉疫苗,以及美国生物科技公司马普(Mapp)开发的药物ZMapp。研究报告刊登在《科学》(Science)杂志上。
研究团队利用深度测序技术,不仅能发现病毒是如何在人与人之间传播时变异的,还能发现病毒在同一个人的体内是如何变异的。
但此项研究未能查明,是否因埃博拉病毒变异刺激了病毒生长、令其变得更容易传播,从而加速了疫情扩散。
u_111878929 优艾设计网_PS论坛 2021-09-22 21:04
来自布罗德研究所和哈佛大学的一个研究团队,与塞拉利昂卫生部合作,对超过99个埃博拉(Ebola)病毒基因组进行快速测序和分析。他们的发现可能对快速现场诊断测试具有重要含义。该团队在《Science》在线版报道了其研究结果。
这99个Ebola病毒基因组收集自塞拉利昂疫情爆发最初24天内被诊断感染上该病毒的78名病人身上。他们通过测序和分析发现了超过300个基因改变,这使2014Ebola病毒基因组不同于先前Ebola爆发时的病毒基因组。序列变异也可显示,Ebola病毒病(EVD)从开始时的对人类单个感染,发展成为随后数月的人际间传播。
他们所鉴别出的变异频繁出现在基因组编码蛋白质的区域。一些基因变异或许也影响了使用在基于PCR诊断测试中的引物。
为了加速Ebola研究,该团队已在发表这项研究之前将全长序列的2014Ebola病毒基因组发布在国家生物技术信息中心(NCBI)的DNA数据上,以使这些数据可供全球科学界获取。
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