23andMe遗传诊断服务的可信度如何？？

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爱情美有错 2021-09-14 06:31

尽管人类已经掌握了许多与疾病相关联的基因，理论上它们的确可以用来预测，但是大部分的单个突变相对风险很小，也就是说如果一个人带有这样的突变，跟正常人相比，风险可能只提高了20％。而且，疾病的发生往往是多个易感突变组合造成的，而不是单一突变，此外，人群优艾设计网_平面设计之间的生活环境和习惯不同，存在个体差异。综合判断，这个人相对准确的发病概率到底是多少，还很难回答。

此外，遗传疾病风险评估是建立在对基因测序结果的解读和分析之上的，否则，人们拿到手的个体基因测序报告只不过是一堆毫无意义的编码，美国斯坦福大学医学院的心脏病学副教授欧安•A•阿什利直言：“基因测序已经是既快速又便宜。但是，分析数据却让人头疼，既不快速，也不便宜。”

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