以LV为载体的CNTF转基因治疗研究的现状如何？？

Blanc氯甲基化 2021-08-11 07:03

vanAdel等研究了大鼠视神经横断性损伤后RGC的存活情况,发现视神经横断损伤后14、21天,存活的RGC分别占16%和7%。他们在视神经横断损伤即刻用LV-CNTF玻璃体腔注射,14、21天后,RGC分别占正常情况下的70%、32%。注射14天后,RGC细胞数是单纯注射人重组CNTF的2倍多。可见,如同Ad,LV介导的CNTF具有增强和延长轴突损伤RGC的存活作用。而且,Ad和LV能介导CN优艾设计网_电脑技术TF在RGC细胞中快速表达,适合于急性视神经损伤性疾病转基因治疗的进一步研究。

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