确诊性染色体47xyy时小孩出生后智力缺陷严重吗?？
现已怀孕22周，无创检查的时候就说宝宝的性染色体异常为47xyy，医生建议我们做羊水穿刺，现在已经确诊宝宝染色体异常。我这一胎怀得十分艰难，已经流产两次，这是第三次怀上，想着终于有自己的宝宝了，却优艾设计网_设计LOGO不想宝宝又出现染色体异常，可能这次不要这个宝宝我就再也不能生育了。我想选择生下来，宝宝出生后智力缺陷严重吗？
做最好的自己彡 2021-08-04 19:07 优艾设计网_Photoshop论坛 xyy综合征是非常少见的，智力缺陷不严重，一般是智力正常或是稍低，不会过分低下。人的体细胞中有46条染色体，这46条染色体中的一半来自父亲，一半来自母亲，因此也可以说人的体细胞有23对染色体。每一对染色体的结构相似，携带很多等位基因。除了xyy综合征，还有以下两种性染色体异常的疾病：1、克氏综合征(XXY)：又称克莱恩费尔特综合征，XXY综合征，克林菲脱症，是一种性染色体异常引起的遗传疾病，其个体有至少2条XX性染色体，至少1条Y性染色体，典型情况下为XXY。额外的X染色体，可能来自卵子或精子。发病率为0.1%。因出生时具备男性外生殖器，幼年时普遍被认定为男性;青春期后会逐渐具备女性性征。此病患者的症状表现常有乳房有轻微发育、睾丸发育不全或原发小睾丸症等，并且大部分无法生育；2、特纳氏综合症(XO)：也称为性腺发育不良或先天卵巢发育不良，是一种先天性的染色体异常疾病，是由性染色体全部或部分缺失引起的，在女孩中该疾病的患病率是1/2500。临床病征包括身材矮小(身高约140厘米，但可达常人水平)、手脚淋巴水肿、宽胸阔乳、低发际、蹼颈。 患病女孩通常出现性腺功能不全，从而导致闭经和不孕。也经常出现其他健康问题，包括先天性心脏病、甲状腺功能低下症、糖尿病、视力问题、听力问题和许多其他自身免疫性疾病。此外，还观察到有患者存在视觉空间、数学和记忆方面困难等认知缺陷。只有一颗肾脏，排尿系统异常等。
黑夜的星空 2021-08-04 19:21 优艾设计网_Photoshop百科 其实有的宝宝性染色体为47xyy生下来有可能正常，也有可能不正常，他们的智力缺陷并不明显，主要是表现在性格上面，缺乏自制力，情绪控制不良，易冲动等。如果自身难以怀孕是可以考虑留下这个宝宝的，但是如果有更好的选择还是建议生一个没有染色体异常的宝宝。为避免经常流产要注意以下事项：1、在怀孕后应该定期到医院内抽血检查hcg和孕酮的情况，只有动态监测这两类物质的数值才能明确胎儿的情况，如果hcg和孕酮没有得到成倍上升时，就证明胎儿有可能出现危险，这时应该及时进行保胎。在医院内严格卧床，并且注意身心愉快，保证充足的休息时间，不能太晚睡，也不能过早起床，并且禁止同房；2、不同时期的流产会有不同的症状，孕妇需要学会自我识别，如果在怀孕早期流产的话，会出现阴道流血，在流血后，胚胎会与宫腔分离，从而出现大量的血块，而这些血块会刺激子宫的收缩从而出现阵发的下腹部疼痛，并且阴道流血通常会在肚子痛之前出现；3、如果是在孕晚期流产的话，这时胎盘已经形成，胎盘会随着胎儿的分娩之后逐渐排出，一般来说阴道流血的量不多，所以通常会先出现腹痛。无论是早期流产还是晚期流产，在流产之后应该仔细注意宫颈口有无扩张、子宫的大小和伤口的大小等，根据怀孕的时间以及流产的过程决定不同的治疗方法。
Winnie0222 2021-08-04 19:23 XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”(super-man syndrome)。此病在各种性染色体疾病中比较常见，在男性新生婴儿的发病率是1/500到1/1000。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显(优艾设计网_Photoshop交流约低10~15)，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同，另外9%智商超过年龄相仿的兄弟姐妹。以往人们一直误解XYY三体者犯罪率比较高，但最新的医学研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异。没有经过诊断，患者往往不知道自己有XYY三体者。有医学专家建议XYY三体不能算是一种疾病。XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题。问题发生在减数分裂偶线期II时，便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体。上述资料只能做参考，选择让他出生还是引产都需要慎重考虑，尤其是多次流产的女性，再次引产可能会对身体造成严重损伤。
做最好的自己彡 2021-08-04 19:07 优艾设计网_Photoshop论坛 xyy综合征是非常少见的，智力缺陷不严重，一般是智力正常或是稍低，不会过分低下。人的体细胞中有46条染色体，这46条染色体中的一半来自父亲，一半来自母亲，因此也可以说人的体细胞有23对染色体。每一对染色体的结构相似，携带很多等位基因。除了xyy综合征，还有以下两种性染色体异常的疾病：1、克氏综合征(XXY)：又称克莱恩费尔特综合征，XXY综合征，克林菲脱症，是一种性染色体异常引起的遗传疾病，其个体有至少2条XX性染色体，至少1条Y性染色体，典型情况下为XXY。额外的X染色体，可能来自卵子或精子。发病率为0.1%。因出生时具备男性外生殖器，幼年时普遍被认定为男性;青春期后会逐渐具备女性性征。此病患者的症状表现常有乳房有轻微发育、睾丸发育不全或原发小睾丸症等，并且大部分无法生育；2、特纳氏综合症(XO)：也称为性腺发育不良或先天卵巢发育不良，是一种先天性的染色体异常疾病，是由性染色体全部或部分缺失引起的，在女孩中该疾病的患病率是1/2500。临床病征包括身材矮小(身高约140厘米，但可达常人水平)、手脚淋巴水肿、宽胸阔乳、低发际、蹼颈。 患病女孩通常出现性腺功能不全，从而导致闭经和不孕。也经常出现其他健康问题，包括先天性心脏病、甲状腺功能低下症、糖尿病、视力问题、听力问题和许多其他自身免疫性疾病。此外，还观察到有患者存在视觉空间、数学和记忆方面困难等认知缺陷。只有一颗肾脏，排尿系统异常等。
黑夜的星空 2021-08-04 19:21 优艾设计网_Photoshop百科 其实有的宝宝性染色体为47xyy生下来有可能正常，也有可能不正常，他们的智力缺陷并不明显，主要是表现在性格上面，缺乏自制力，情绪控制不良，易冲动等。如果自身难以怀孕是可以考虑留下这个宝宝的，但是如果有更好的选择还是建议生一个没有染色体异常的宝宝。为避免经常流产要注意以下事项：1、在怀孕后应该定期到医院内抽血检查hcg和孕酮的情况，只有动态监测这两类物质的数值才能明确胎儿的情况，如果hcg和孕酮没有得到成倍上升时，就证明胎儿有可能出现危险，这时应该及时进行保胎。在医院内严格卧床，并且注意身心愉快，保证充足的休息时间，不能太晚睡，也不能过早起床，并且禁止同房；2、不同时期的流产会有不同的症状，孕妇需要学会自我识别，如果在怀孕早期流产的话，会出现阴道流血，在流血后，胚胎会与宫腔分离，从而出现大量的血块，而这些血块会刺激子宫的收缩从而出现阵发的下腹部疼痛，并且阴道流血通常会在肚子痛之前出现；3、如果是在孕晚期流产的话，这时胎盘已经形成，胎盘会随着胎儿的分娩之后逐渐排出，一般来说阴道流血的量不多，所以通常会先出现腹痛。无论是早期流产还是晚期流产，在流产之后应该仔细注意宫颈口有无扩张、子宫的大小和伤口的大小等，根据怀孕的时间以及流产的过程决定不同的治疗方法。
Winnie0222 2021-08-04 19:23 XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”(super-man syndrome)。此病在各种性染色体疾病中比较常见，在男性新生婴儿的发病率是1/500到1/1000。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显(优艾设计网_Photoshop交流约低10~15)，9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同，另外9%智商超过年龄相仿的兄弟姐妹。以往人们一直误解XYY三体者犯罪率比较高，但最新的医学研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异。没有经过诊断，患者往往不知道自己有XYY三体者。有医学专家建议XYY三体不能算是一种疾病。XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题。问题发生在减数分裂偶线期II时，便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体。上述资料只能做参考，选择让他出生还是引产都需要慎重考虑，尤其是多次流产的女性，再次引产可能会对身体造成严重损伤。
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