我国哪些单基因病发病率相对较高??
我国哪些单基因病发病率相对较高优艾设计网_Photoshop问答呢?
ty_117757579 2021-08-03 06:39 优艾设计网_设计百科
色弱吧,貌似挺多的,在性染色体上的单基因遗传病,是隐性基因,男的好像有5%-6%,女的只有0.6%,具体数字可以再查一下。
知晓真理 优艾设计网_设计客 2021-08-03 06:46
单基因病发病率相对较高的有短指症、β-地中海贫血、慢性进行性舞蹈病、白化病、苯丙酮尿症、色盲、血友病、C6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症、抗维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性、先天性聋哑等。
吴丽ly 2021-08优艾设计网_设计模板-03 06:46
我国发病率比较高的单基因遗传病有,蚕豆病,其发病率为0.4(南方);地中海贫血,发病率为0.66/100 新生儿(全国);遗传性耳聋,发病率为1/1000 新生儿;脊肌萎缩症,发病率为1/6000;杜氏肌营养不良(DMD),发病率为1/3500 男性;隐性多囊肾病,发病率为1/20000-40000;甲型血友病,发病率为1/5000 男性。
余作保 优艾设计网_设计圈 2021-08-03 06:49
上面的答主们回答的都很全面了,我来补充个新发现吧。静脉血管畸形是在我国首先发现的罕见的单基因遗传病,患者的皮肤和口腔粘膜等处可以看见蓝紫色的瘤体,皮肤及粘膜静脉血管平滑肌层存在病理学改变。分析表明静脉血管畸形是因为常染色体上Tie2基因(C2545T)突变导致发病。
眼角细纹 优艾设计网_在线设计 2021-08-03 06:51
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。
单基因遗传病大体有两类情况。一类是由显性致病基因引起的。另一类是由隐性致病基因引起的。
常显:并指,多指,软骨发育不全。
常隐:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症。
X显:抗维生素D佝偻病。
X隐:进行性肌营养不良,红绿色盲,血友病。
qkoufu6578 2021-08-03 06:53
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。
常染色体显性遗传:
1、多指(趾)、并指(趾)。临床表现:5指(趾)之外多生1~2指(趾),有的仅为一团软组织,
2、珠蛋白生成障碍性贫血。病因:珠蛋白肽链合成不足或缺失。临床表现:贫血。
3、多发性家族性结肠息肉。病因:息肉大小不等,可有蒂,也可以是广底的,分布在下段结肠或全部结肠。临床表现:便血,常有腹痛、腹泻。
4、多囊肾。病因:肾实质形成大小不等的囊泡,多为双侧。临床表现:腹痛,血尿,腹部有肿块,高血压和肾功能衰竭。
5、先天性软骨发育不全。病因:长骨干骺端软骨细胞形成障碍,软骨内成骨变粗,影响骨的长度,但骨膜下成骨不受影响。临床表现:四肢粗短,躯干相对长,垂手不过髋关节,手指短粗,各指平齐,头围较大,前额前突出,马鞍型鼻梁,下颏前突,腰椎明显前突,臀部后凸。
6、先天性成骨发育不全。临床表现:以骨骼易折、巩膜蓝色、耳聋为主要特点。
7、视网膜母细胞瘤。临床表现:视力消失,瞳孔呈黄白色,发展可引起青光眼,眼球突出。
常染色体隐性遗传:
1、白化病。病因:黑色素细胞缺乏酪氨酸酶,不能使酪氨酸变成黑色素。临床表现:毛发银白色或淡黄
单基因遗传病遗传图谱
色,虹膜或脉络膜不含色素,因而虹膜和瞳孔呈蓝或浅红色,且畏光,部分有曲光不正、斜视及眼球震颤,少数患者智力低下。
2、苯丙酮尿症。肝脏中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,只能变成苯丙酮酸,大量苯丙氨酸及苯丙酮酸累积在血和脑积液中,并随尿排出,对婴儿神经系统造成不同程度的伤害,并抑制产生黑色素的酪氨酸酶,致使患儿皮肤毛发色素浅。临床表现:不同程度的智力低下,皮肤毛发色浅,尿有发霉臭味,发育迟缓。
3、半乳糖血症。病因:由于α1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏,使半乳糖代谢被阻断,而积聚在血、尿、组织内,对细胞有损害,主要侵害肝、肾、脑及晶状体。临床表现:婴儿出生数周后出现体重不增、呕吐、腹泻、腹水等症状,可出现低血糖性惊厥、白内障、智力低下等。
4、粘多糖病。病因:粘多糖类代谢的先天性障碍,各种组织细胞内积存大量的粘多糖,形成大泡。临床优艾设计网_在线设计表现:出生时正常,6个月到2岁时开始发育迟缓,可有智力及语言落后,表情呆板,皮肤略厚,似粘液水肿,可有骨关节多处畸形。
5、先天性肾上腺皮质增生症。病因:肾上腺皮质合成过程中的各种酶缺乏。临床表现:女性患者男性化,严重者可呈两性畸形;男性患者外生殖器畸形,假性性早熟,可合并高血压、低血钾等症状。
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