如何使聚酞胺能特异性地控制目标基因的表达？？

ty_140505017 2021-08-03 04:55

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为使聚酞胺能特异性地控制目标基因的表达而设计出一种新的双功能聚酞胺偶联物,其基本组成是通过一个柔性聚醚连接子将一个微小的活性功能域与聚酞胺配对结合在一起,使这样的聚酞胺偶联物具有激活或抑制转录的功能。与其他靶基因治疗方法相比,设计聚酞胺识别位点的简易性和生产聚酞胺的简便性使这一方法成为更有应用价值的基因治疗方法。聚酞胺偶联物可被用来拮抗所有异常癌源性转录活性。聚酞胺偶联物可以模拟诸如p53、Rb等强有力的肿瘤抑制因子的转录活性,发挥广泛的抗肿瘤作用,但应提防其有可能在新生物以外的组织中产生不可预期的毒性。合成的锌指蛋白转录因子可发挥像聚酞胺偶联物一样的特异性转录活性。锌指蛋白转录因子可被设计与特定基因调节区的DNA序列靶向特异性结合,调节特定基因的转录。锌指蛋白转录因子如同聚酞胺一样,可用来拮抗异常癌基因转录活性或模仿肿瘤抑制蛋白的转录活性。但这类化合物的药代动力学和生物学效应还有待进一步研究。

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