怎么看唐氏筛查结果才能分别胎儿有没有先天畸形？

怀孕16周了，现在去做唐氏筛查优艾设计网_设计适合吗？做完结果大概多久会出来？想知道胎儿有没有先天畸形，这个结果怎么样才算胎儿正常呢？一般的正常范围是多少？但是听有的人讲唐氏筛查不太准，那是不是还需要去做羊水穿刺啊？结果真的不准吗？

---

攒纭 2021-07-15 05:45

医学上的任何一项检查都不是100%的准确，每一项检查都有一定的误差性所在。做唐氏筛查只是作为一个大概的判断，并不能够代表肚子里宝宝就是唐氏宝宝。做唐氏筛查是为了判断出来宝宝患唐氏的概率有多大，并不能够保证明确判断出宝宝是不是患有唐氏综合症。
做完唐氏筛查之后，如果医生说胎儿患唐氏的概率比较大。为了更加确定肚子里宝宝是不是患有唐氏综合症，孕妇可以到医院做一次羊水穿刺。羊水穿刺比唐氏筛查的结果准确性要高一些，做了羊水穿刺之后优艾设计网_PS百科，如果肚子里宝宝没有患病，孕妇也会更放心一些。
如果想要做唐氏筛查，一般在怀孕第15周到第20周的时候，孕妇就要到医院去做检查了。孕妇一定要记住检查的理想时间段，错过这个时机再到医院检查，结果的准确性比较低，参考的意义不大。

---

流光和飞舞 2021-07-15 05:52

优艾设计网_设计 一、什么是唐氏筛查？唐氏筛查就是检查胎儿有没有先天畸形的，分早期唐筛和中期唐筛，早期唐塞在11周至13周检查，中期唐筛需要在怀孕的16周至20周抽血化验。唐氏筛查主要是两个检测值，AFP(甲胎蛋白)以及FreehCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)。
二、报告单上的参考值怎么看？
1、AFP一般范围为0.7～2.5MoM，FreehCGβ一般为为2.3～2.4MoM。若检查结果偏离正常值较多，报告单显示为阳性，需进一步检查确认；
2、可能导致异常情况如下：怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7～0.8MoM；血清FreehCGβ水平呈强直性升高，染色体异常。
3、应该注意的是唐氏筛查只是可能性筛查，数值结果与孕妇自身的身体状况有关，部分保胎药的服用会影响唐筛的数值结果，报告单建议在专业医生的指导下解读。
筛查的结果标准值为：21三体小于1:1000为低风险，1:271-1:1000之间为临界风险，大于等于1:270为高风险；18三体小于1:1000为低风险，1:351~1:1000为临界风险，大于等于1:350为高风险；开放性神经管缺陷大于等于2.5为高风险，小于2.5为低风险，所有的低风险为正常值。如果检查的是临界风险或者高风险，需要进一步检查一下，一般就是做无创或者羊水穿刺。

---

喜欢晴天F 2021-07-15 05:52

优艾设计网_Photoshop论坛 关于唐氏筛查的那些事儿。
一、唐氏筛查前需要做的准备：做唐氏筛查时无需空腹，但与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。
二、唐氏筛查怎么做：唐氏筛查需要抽取孕妈妈静脉血一针管，通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。孕妈妈一般在抽血后一周就能拿到检查的结果。
三、孕妈妈在做唐氏筛查时要准确提供以下信息：孕妇的出生年月日、月经周期、末次月经、预产期、胎儿数、体重、实际孕周。
四、做唐氏筛查是为了什么：唐氏筛查是检查胎儿是否患有唐氏综合症的。唐氏综合症是随机发生的，每一个母亲，无论是否有家族史都有可能生育唐氏综合症患儿。因此我们推荐所有怀孕的妇女都做这个检查，不要怀有侥幸心理。当然，个别因其他原因必须检查胎儿染色体的妇女就不必再筛查一次了。
正常情况下胎儿畸形是指胎儿在子宫内的异常结构或染色体。这是一种出生缺陷，是围产期死亡的主要原因。一般出现胎儿畸形种类繁多，致病因素多样。建议出现胎儿畸形要听取医生的建议，积极地处理。

---