衰老是体细胞基因突变导致的嘛？？

基因突变引起的优艾设计网_PS交流细胞形态变化及功能失调或丧失是是导致人体衰老的主要原因吗？有何证据？

---

M24****183 2021-07-12 19:44

我觉得不是的。
衰老又称老化，是机体正常生理功能随年龄增长而缓慢减退的一个不可逆的过程，是所有生物的共同特征，是生命过程中的必然规律。一般认为，衰老是由遗传基因控制的，但是最新的研究表明，引起人体衰老的主要原因是细胞代谢过程中不断产生的自由基。
因此不一定是遗传方面的原因，我觉得自由基什么的还是有很大的关系的。
并且染色体端粒优艾设计网_电脑技术的长度也一定程度上决定了寿命的长短。

---

白玫瑰0202 2021-07-12 19:48

优艾设计网_设计圈
不完全是。个人认为，衰老是很多因素共同作用的结果，并不能多带带的说是由于基因突变或者是由于体内自由基的变化引起的，　衰老的自由基学说是Denham Harman在1956年提出的，认为衰老过程中的退行性变化是由于细胞正常代谢过程中产生的自由基的有害作用造成的。生物体的衰老过程是机体的组织细胞不断产生的自由基积累结果，自由基可以引起DNA损伤从而导致突变，诱发肿瘤形成。
除了以上两种因素，还有其他因素：身体各部分器官系统的功能逐渐衰退的过程。
1.地球引力对人体的衰老确定起一定的作用。宇航员反映宇宙飞船中的时间概念和地球上有明显的差异，他们在太空呆上几个月返回地面后，看上去都好像年轻了几岁；
2.衰老基因的影响，衰老基因位于衰老细胞内，能使各种细胞的代谢功能减退而导致衰老，表达蛋白为TP60，按程序降低细胞代谢功能。1）凋亡基因：存在于凋亡细胞中，与衰老基因一起导致生物衰老，表达蛋白为TP30，通过激活核酸内切酶是染色体DNA裂解，导致神经元数目减少。2）端粒DNA基因（Telomere DNA gene）:位于真核细胞的染色体末端，其作用是维持染色体末端端粒，防止其脱落或对脱落的端粒进行修复。3）增值基因(froliferation gene):表达生长激素，影响生殖和生长。4）长寿基因(longevity gene)：使生殖细胞的寿命延长40%，衰老时其数目减少。5）AD基因(ADgene)：表达β-淀粉蛋白,引起神经元数目减少；
3.心理因素：有的人心胸狭窄，爱生闷气或生活拮据，常有压力，或失恋、工作不顺、家庭不和等原因，导致长期精神不悦，心情忧郁，结果会加速衰老。

---

ty_琼858 2021-07-12 20:05

体细胞突变是导致衰老的重要原因，证据我以癌细胞为例稍后解释。
体细胞突变是体细胞中的某些遗传物质发生自发突变，或者在物理、化学、生物因素的作用下出现诱发突变，引起染色体或基因损伤，DNA自身复制过程产生误差，致使蛋白质合成障碍。
体细胞突变是发生在正常机体细胞中的突变，比如发生在皮肤或器官中的突变。这样的突变不会传给后代。体细胞突变与种系突变不同，后者是发生在将成为配子（gametes）（精子和卵子）的细胞中。生殖细胞的突变可传递给后代。体细胞突变不会造成后代的遗传改变，却可以引起当代某些细胞的遗传结构发生改变。绝大部分体细胞突变无表型效应。在植物中某些体细胞突变可导致叶形和枝形发生一定改变。
体细胞突变说认为体细胞突变增加，使功能基因丧失，减少了功能性蛋白质的产生。当突变的负荷超过临界值时，衰老和死亡发生了。
体细胞突变学说 认为突变引起的细胞形态变化及功能失调或丧失是人体衰老的重要原因。二倍体细胞中两条染色体上等位基因都被 某些突变因素击中时，子代细胞会很快发生形成、功能的改变，甚至死亡。由此可见，二倍体细胞的衰老性改变取决于这种等位基因被击中的比率以及所造成缺陷的水平。
人类癌症中体细胞突变
研究人员聚集于几百个乳腺、肺、卵巢、前列腺和胰腺肿瘤中大约1500个编码基因，发现了近2600个体细胞突变，包括2400多个过去未曾报道过优艾设计网_Photoshop论坛的。正如预料的那样，突变种类和突变频率随肿瘤类型而异，不过多个受影响的基因往往落入肿瘤相关的通路。
错配修复检测技术以及tilingarray技术，检测441个肿瘤中大约400万个DNA碱基中的体细胞突变，这些肿瘤包括183个乳腺肿瘤、134个肺部肿瘤、58个卵巢肿瘤、58个前列腺肿瘤和8个胰腺肿瘤。
研究小组发现了2576个体细胞突变，影响了967个基因。其中95%的突变是新的，在过去的癌症研究中未曾报道或不在数据库中。在经常突变的基因中，研究人员检测了一些蛋白激酶基因和编码G蛋白偶联受体的基因。尽管突变常常发生，但突变的频率和性质通常随肿瘤类型而异，显示出癌变遗传机制的复杂性。
同时，研究小组的统计分析揭示，有77个基因在所检测的肿瘤类型中明显更可能突变，包括肺鳞状细胞癌的19个基因和肺腺癌中的18个基因。当他们使用罗氏454测序来查看另外50个肺部肿瘤中一些新检测到的突变时，研究小组发现在这些样本中部分相同基因的突变频率相当。

---