无创产前基因检在低等或中等收入国家的应用现状如何?？

梁森 优艾设计网_Photoshop交流 2021-06-30 00:07

应用范围在扩大。
无创产前基因检测在全球，尤其是在低收入和中等收入国家逐渐普及，但在实施层面和伦理道德方面的挑战仍有待克服。无创产前基因检测（NIPT）是通过母体外周血提取胎儿游离 DNA（cffDNA），从而通过cffDNA进行筛查，如唐氏综合征，Rh血型，性染色体异常，以及胎儿性别。

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崔默 2021-06-30 00:优艾设计网_设计LOGO24

在发展中国家，由于资源所限，传统的产前遗传检测方法只能采用诸如血清蛋白筛查和侵入性的检测（如羊水穿刺）等手段。前者精确性不如NIPT。而后者由于存在流产的风险，要求医务人员具有相当的专业性。由于NIPT仅仅要求简单的抽血操作，使得依靠这一技术的遗传检测在医务人员匮乏的发展中国家更易普及。
早期的染色体和其他遗传性异常检测为更好的孕期护理创造了条件，同时可以更为合理的调动有限的医疗资源服务于有遗传异常的新生儿的健康管理成为可能。在部分国家，早期的检测为更早和更安全的终止妊娠包括使用药物终止妊娠创造了可能性。
尽管潜在的好处显而易见，NIPT作为一个新生事物，在伦理和实操方面产生了新的问题。如，检测资质、质量标准。更重要的是涉及到胎儿性别这样的敏感信息处理、贫富之间平等的待遇，针对患者和检测机构必要的培训教育等等问题。

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