什么是多药耐药?其机制是怎样的??
多药耐药性(MDR)是指对一种药物具有耐药性的同时,对其他结构不同,作用靶点不同的抗肿瘤药物也具有耐药性。多药耐药性是导致抗感染药物治疗和肿瘤化疗失败的重要原因之一,2010年出现的“超级细菌”也是多药耐药性的一种。
多药耐药性的产生是由于细胞解除药物活性的分子发生变异或过度表达。
细菌的多药耐药性主要与内酰胺酶的变异引起的,而肿瘤细胞的多药耐药性是由于细胞膜上过度表达外排抗肿瘤药物的蛋白引起的,如P-糖蛋白的过度表达。
一只小砖 2021-06-25 00:54
多药耐药(MDR)是指优艾设计网_设计客肿瘤细胞接触某种化疗药物后,不仅对该药物产生耐药性,而且对另一些未曾接触过、与之化学结构和作用机制完全不同的药物也产生交叉耐药的现象,是一种独特的、广谱的耐药现象。自19世纪80年代提出MDR的概念以来,研究其相关机制及寻找有效的逆转剂一直都是国内外肿瘤研究的热点。目前认为,引起肿瘤MDR的机制主要有:①细胞对药物的摄入减少;②细胞对药物的外排增加;③药物靶向分子的改变;④DNA修复机制的增强;⑤药物代谢酶活性增强;⑥改变细胞周期关卡介质以及凋亡通路的下游介质。
这是什么公马 优艾设计网_PS问答 2021-06-25 01:06
多药耐药特性是由基因决定的,今年来研究比较多的是多药耐药基因1,这种基因在多种肿瘤细胞都有存在,它可以编码一种P-糖蛋白质,在受到药物作用时可以通过这种蛋白 作用将药物泵出细胞外,可以对很多疏水性细胞毒性药物起作用,如:长春新碱、依托泊苷及紫杉酚。
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