指纹缺失也是种病吗？？

指纹具有“独一无二”性，即使对于同卵双胞胎，也会有不同的指纹，因此已被广泛应用于身份鉴别，比如用于身份证上的个人信息采集、上班打卡优艾设计网_PS论坛做考勤等等，那么可能有人没指纹吗？这会与基因有关吗？

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涅槃336 2021-06-21 23:12

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是的。
这种缺乏指纹的情况属于一种被称作“皮纹病”的疾病，在世界上已被发现至少有五个家族的成员患有此病。最早发现这种病的情况是一名瑞士女性在进入美国时，被发现没有指纹，无法被确认身份，最终导致入境受阻，因此这种病也被称为“入境迟缓病”。
这种病的发现暂时还没发现其他危害，主要是人们对于指纹的真正用途也不是十分明朗。有科学家认为，指纹是为了帮助人们更牢固地抓住并握紧物体，另一些则认为指纹是为了降低批复和接触物体表面的摩擦力，其他还有一些说法是指纹增加了人类触觉的敏感度，特别是对于盲人，这点显得尤其重要。
以色列一个医疗中心的教授针对该疾病患者三代人的档案进行了分析，并将患者与正常人的基因进行测序比对，发现是SMARCAD1基因在皮纹病患者身上发生了突变。这个基因位于人类的第4号染色体，它的表达被认为在早期胎儿发育过程中帮助皮肤细胞在彼此之间发生交叠，因为现在已知通常情况下，指纹有大约一半以上是通过正常的胎儿发育来形成的。
现在虽然不能确定是不是所有皮纹病都与SMARCAD1基因有关，但至少确定了这个基因确实与皮纹病有关，并且可以帮助科学家们粗略了解人体皮肤是怎么形成的。此外，科学家们或许还能借此帮助那些患有皮纹病的患者重新长出指纹。

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