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唐氏筛查检查都查些什么?怀孕多少周去检查最合适??

怀孕要做唐氏筛查,这个检查主要查什么,好像怀孕期间要做两次,分别优艾设计网_Photoshop问答是什么时候检查?检查前饮食上要注意什么?

zhangxinc 2021-06-15 11:16

优艾设计网_设计LOGO 一般情况下,唐氏筛查多采用联合血清学的方法来筛查,会检测血清中的甲型胎儿蛋白(AFP)和血清绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇的预产期、年龄、抽血时的孕周、体重计算出“危险系数”。
需要空腹吗?
1.这个过程是抽取外周血,然后提取血清,以目前的技术,孕妈妈不孕空度,但是也不宜过饱。
2.空腹做唐氏筛查,这样结果会更精准一些,一般检查前一天晚上8点之后不要进食,这样会更好。
3.如果同一天需要进行其他检查要求空腹,就需要按照医生的指示进行准备。
如果唐氏筛查指标高风险或者临界风险值,需要进一步的无创DNA、羊水穿刺检查明确诊断。
注意事项:
1.掌握好检查时间,一般在孕早期7-13周和孕中期14-20周检查。
2.结果会受到孕妇的年龄、体重、身高等因素的影响,唐氏筛查时要准确提供相关信息。
3.检查之前不需要憋尿,可以在前一天晚上8点之后不进食。
4.吸烟或者有妊娠期糖尿病史的,会影响检查结果。
5.检查之间孕妇要成分休息、不要劳累,保持愉悦的心情,避免情绪变化过大。
费用:
1.早期的唐氏筛查是150左右,如果加NT检查,费用大概200元。
2.中期的唐氏筛查是170元左右。


裴秀福 2021-06-15 11:22

由于胎儿都有患唐氏综合症的风险,又称21-三体综合症,属于常染色体畸变,所以孕妇一般都要做唐氏筛查,以确保胎儿健康。
定义:
1.通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。
2.患有此病的胎儿,60%在胎内就会流产。
3.存活的胎儿有明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍、畸形的症状。
筛查时间:
1.孕早期
一般是孕7-13周,此时的二联筛查是指以血清妊娠相关蛋白-A和人绒毛膜促性腺激素或游离β-hCG为指标,结合孕妇年龄等参数计算胎儿患唐氏风险的联合筛查方案。
2.孕中期
一般是孕14-20周,此时的二联筛查是指以血清甲胎蛋白AFP和人绒毛膜促性腺激素或游离β-hCG为指标,结合孕妇年龄等参数优艾设计网_电脑技术计算胎儿患唐氏风险的联合筛查方案。
孕中期还可以做三联筛查,是指以血清AFP加hCG(或游离β-hCG)加非结合雌三醇为指标,结合孕妇年龄等参数计算胎儿患唐氏风险的联合筛查方案。
检测方法:
1.绒毛取样术
2.羊水穿刺术
3.无创DNA检测基因
唐氏筛查的指标:
超声诊断指标:颈项透明度(NT)、鼻骨(NB)、股骨及肱骨的长度、心室强光斑、心血管畸形等。
血清学指标:甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、人绒毛膜促性腺激素(Fβ-HCG)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)等。


段凯敏 2021-06-15 11:23

唐氏筛查,一般是筛查胎儿21三体和18三体风险。其正常值范围分为低风险,临界风险和高风险。
1.低风险
指21三体的风险值小于1/1000,18三体风险值小于1/1000。
2.临界风险
指21三体的风险值在1/270-1/1000之间,18三体的风险值在1/350-1/1000之间。
3.高风险
指21三体的风险值大于1/270,18三体风险值大于1/350
唐氏筛查的临界风险:
1.临界风险就是优艾设计网_PS问答在高风险和低风险之间,会有一些危险,但并不大。
2.临界风险不一定怀的是唐氏综合症胎儿,也不属于高危人群。
3.此时要坚持检查,配合医生将风险降到最低。


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