因报价太高错失医保目录名额 辉瑞新冠口服药临时性入保3月底到期 谁来补位？？

国家商报，辉瑞的新冠肺炎治疗药物帕昔洛韦是2022年医保谈判的焦点。是否进入医保目录，谈判价格是多少？一系列的问题，从谈判开始，贯穿了四个谈判日。尤其是1月8日，关于帕罗西汀谈判“巴平”的消息，牵动着行业内外的神经。

8日晚，国家医保局亲自辟谣。据其微信公号消息，今年共有3个新冠肺炎治疗性药品阿夫定片、帕昔洛韦、清肺排毒颗粒通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序参与谈判。其中，阿夫定片和清肺排毒颗粒谈判成功，但由于辉瑞投资有限公司报价过高，帕昔洛韦谈判失败。

文章称，对于所有治疗药物中的帕昔洛韦、阿夫定片、单拉威胶囊、散寒祛湿颗粒等。)，医保暂付至2023年3月31日。

两个国产新冠肺炎药品谈判成功，辉瑞新冠肺炎药品医保报销只到3月底。

根据《每日经济新闻》记者了解到的信息，1月7日，从上午8:30入院到13:20离开，辉瑞应该是2022年谈判医保时间最长的企业。

按照现行药品谈判规则，现场谈判首先由企业报价，企业有两次报价和确认机会。企业第二次确认的价格高于医保方谈判底价115%的，谈判失败，自动终止；如果企业第二次确认的价格不高于医保方协商底价的115%，进入双方协商环节。双方最终商定的价格不得高于医保方协商的底价。

所以从时间优艾设计网_Photoshop交流上来看，辉瑞参与医保谈判很可能到了磋商阶段。这个消息在会场内外都是保密的，关于辉瑞的消息满天飞。其中，700元的帕罗西汀进入医保名单的传闻愈演愈烈。然而，消息发酵不到一天，就被国家医保局“辟谣”。

根据国家医疗保障局的说法，由于辉瑞投资有限公司的报价过高，Paxlovid失败。通过此次谈判，阿兹台克片和清肺排毒颗粒被纳入国家医保药品目录后，国家医保药品目录中有600多种药物用于治疗新冠肺炎的发烧和咳嗽等症状。

图片：网页截图

为满足新冠肺炎感染患者的治疗需要，近日，各地医保部门结合当地医保基金运行情况，将新冠肺炎一批对症治疗药品暂纳入当地医保支付范围。总的来说，新冠肺炎有多种由医疗保险报销的感染治疗药物，可以满足公众的需求。

值得注意的是，新冠肺炎治疗药物的价格谈判不会随着2022年国家医保谈判的结束而停止。在Paxlovid开始医疗保险谈判的前一天，国家医疗保险局发布了《关于印发

国家医保局在政策解读中提到，前期获批上市的阿夫定和帕昔洛韦两个药品，供需矛盾突出，价格问题突出。他们先后约谈了两家公司，公司也主动采取了降价措施。其中，帕昔洛韦由每盒2300元降至每盒1890元，并暂时纳入多省医保。

如果按照最高报销比例计算，2023年3月31日前购买帕昔洛韦的最低自付价格为189元。

国内药企采取仿制和自研双管齐下的方式。谁将取代辉瑞供应新冠肺炎药物？

作为世界上第一批批准使用的新冠肺炎抗病毒药物，帕昔洛韦对伴有严重并发症的轻中度成人新冠肺炎患者具有良好的疗效

首先想到的是国内授权生产帕昔洛韦仿制药的企业。2021年11月16日，辉瑞与非营利组织“药物专利池”(Drug Patent Pool)达成许可协议，允许其进一步授权其他制药商生产帕昔洛韦的仿制药。2022年3月，“药物专利池”宣布与全球35家公司签署协议，按照协议规定向95个中低收入国家生产和供应帕昔洛韦。

虽然中国不在其中，但国内已经有部分企业具备生产帕昔洛韦的能力，但仅限于专利许可协议，无法直接向国内市场供应药物。但有消息称，1月7日，NMPA作为中国的牵头部门，正在与辉瑞就帕昔洛韦仿制药的合作进行谈判，特别提到了华海药业和优诺康。

截至发稿，《每日经济新闻》记者未能从这两家公司获得关于该消息的确认回复。但根据华海药业2022年8月18日发布的公告，公司将在协议期内为辉瑞公司在中国大陆市场销售的新冠肺炎治疗药物帕昔洛韦提供委托生产服务。

另一方面，国内自主研发的新冠肺炎药物，尤其是具有相同靶点的帕昔洛韦药物备受期待。据“江苏省药品监督管理局”微信微信官方账号消息，SIM0417是由先声药业、中国科学院上海药物研究所和中国科学院武汉病毒研究所共同研发的3CL靶向新冠肺炎口服药物。2022年12月16日，本项目三期1208例患者全部入组，进度居国内3CL目标药物第一。预计最快2023年2月上市。

2022年12月29日，“君实生物”微信官方账号发表文章称，全球权威期刊《新英格兰医学杂志》在线发表了君实生物子公司口服核苷VV116与尼玛替韦片和利托那韦片联合用药相比的三期临床研究结果，用于轻至中度新型冠状病毒感染伴严重进展包括死亡高危因素患者的早期治疗。结果表明VV116治疗新冠肺炎的疗效与帕罗西汀相当。

图片来源：“君实生物”微信微信官方账号

另外，根据今年1月3日曹云龙、北京大学、王祥喜、中科院生物物理所等人在预印本平台bioRxiv上发表的研究论文，即使全球很多中和抗体药物对XBB.1.5株无效，但我们团队之前研发的SA55抗体对XBB.1和XBB.1.5仍然有效，曹云龙曾表示SA55是全球唯一对目前所有流行株有效的临床抗体药物。