Sirtuin对前列腺癌发病有什么影响？？

Sirtuin的酶类参与了神经变性疾病、肥胖、心脏病及癌优艾设计网_PS问答症的形成

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高尚铭 2021-06-07 07:52

托马斯杰斐逊大学的研究人员发现SIRT1的缺失会驱动小鼠模型早期前列腺癌的的形成，而SIRT1是Sirtuin的成员之一。利用遗传敲除模型进行研究,发现正常情况下SIRT1可以抑制动物机体前列腺上皮内瘤的发生，因此少量的SIRT1或许会诱发人类前列腺癌的发生。
2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万，列男性恶性肿瘤发病率的第6位。发病年龄在55岁前处于较低水平，55岁后逐渐升高，发病率随着年龄的增长而增长，高峰年龄是70～80岁。家族遗传型前列腺癌患者发病年龄稍早，年龄≤55岁的患者占43%。
基于SIRT1重新表达的基因疗法或许会阻断人类前列腺癌肿瘤的生长，而且SIRT1或许也是靶向作用的一个关键酶类，对于开发前列腺癌的抑制策略非常重要。文章中研究人员创建了一种缺失SIRT1的小鼠模型，研究者发现这些小鼠模型更易于形成前列腺上皮内瘤，而前列腺上皮内瘤是早期前列腺癌的形式。
研究者表示，SIRT1可以保护细胞免受自由基损伤，未来研究者将通过研究揭示在前列腺癌动物模型中，自由基是否会存在于缺失SIRT1的细胞中，SIRT1蛋白可以帮助激活一种名为SOD2的线粒体蛋白从而激活其它关键蛋白来抑制细胞中的自由基水平。当SIRT1水平减少时SOD2就不能有效清除自由基，从而使细胞处于危险状态，进而使动物模型引发前列腺上皮内瘤的形成。
研究者下一步将深入研究以确定上述过程对于人类前列腺癌的重要性，相关研究由国立卫生研究院提供优艾设计网_设计模板资助。

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