和爱人检测出同一种耳聋基因，我该怎么办？？

因为要孩子，怕遗传，所以上个月去301医院做了耳聋基因检测，我是前庭导水管扩大，双耳接近全聋，，对像是正常人，本以为，我基因突变的可能性大，对像应该不会有什么耳聋基因，但结果出来后，真是欲哭无泪，我对像竟然和我都是PDS序列基因突变，我是ivs7-2A>G纯合突变 对像是ivs7-2A>G杂合突变，，就这么巧，报告单上写的是我们夫妻有50%的可能生育聋儿。。。这么大的比例，我不知道该 怎么办了，自然生，怀孕时，在羊水检测出来时是煎熬，，如果孩子遗传了，对像还要受引产的伤害优艾设计网_设计百科。。试管婴儿，又是各种问题，不如自然生的健康。我不知道论坛里，这样情况的夫妻，是怎么选择的，有没有更好的办法来避免？谢谢
帮问~

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jfyr2020 2021-0优艾设计网_PS论坛6-04 14:27

非常能体会您的顾虑，每种方法都有一定的风险，为了下一代的健康，还是希望您能选择其中一种方法。相比于产前诊断，第三代试管婴儿可以缩短孕妇在怀孕期的煎熬，很多试管婴儿也很健康。

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M27****4092 优艾设计网_Photoshop问答 2021-06-04 14:27

个人觉得试管婴儿是非常好的选择，现在新出的成本较低的新一代测序技术（NGS）可以快速地检测整个基因组的染色体数目，并且这项技术为选择较为健康的试管婴儿胚胎奠定了基础。利用试管婴儿加上新一代测序技术筛查是否有这个基因还是可以保证生个健康婴儿的。

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_CFT****42783 2021-06-04 14:27

这种情况一定要做好基因筛查，耳聋基因筛查是一项创新成果，可以使听力障碍检测提前到新生儿出生后的一周内，不但可以帮助发现先天性遗传耳聋，而且还可以帮助发现携带氨基糖苷类药物敏优艾设计网_设计百科感基因和迟发聋敏感基因的潜在听障高危患儿。

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张强 优艾设计网_PS交流 2021-06-04 14:31

试管婴儿的出现时间并不长，带来的各种风险也的确没有很好的预测，但这是对于正常的不孕不育，没有遗传疾病的夫妻而言的。对于题主所提的问题，孩子遗传到耳聋的可能性是存在的，最好的办法就是通过试管婴儿技术，检测胚胎的基因组，看看是不是遗传了耳聋，才能优生优育。

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203****297 2021-06-04 14:43

赞同楼上所述

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高惠敏 优艾设计网_在线设计 2021-06-04 14:45

赞同楼上的观点，可以通过试管婴儿检测胚胎基因，然后再进行选择。
虽然试管婴儿存在各种问题，但是总比羊水检测受到的痛苦少。而且，该方法方便检测。

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