传统产前诊断和无创产前DNA检测有什么区别？？
优艾设计网_Photoshop百科
现在大家都在做无创产前DNA检测，那么无创和传统的到底有什么区别呢？求高手解答。
該变 2021-05-20 14:05
无补充一楼的吧。
创产前DNA检测是针对胎儿染色体数目异常疾病的新型检测技术，目前发病率较高的21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）都在其检测范围内。该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法，对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测优艾设计网_Photoshop交流和分析，是一项安全、精确、快速的新型检测技术。
太阳turbo 2021-05优艾设计网_PS问答-20 14:18
传统产前诊断其实也不传统，也是分子生物学的技术，一种人们看不见摸不着的技术。刚开始都会有点不相信，不信任。可能有一天无创产前DNA检测，也被冠名“传统”。
王森 优艾设计网_PS百科 2021-05-20 14:21
传统的产前诊断是侵入性的检测，绝大部分是通过抽血羊水或脐血进行核型分析，检测范围较无创会广一些，可以检测染色体数目以及结构方面的异常。无创仅能检测染色体数目方面的检测，其中13,18,21-三体是最常见的先天愚型
王嘉姝 2021-05-20 14:22
传统的唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度水平，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和孕周等计算生出唐氏婴儿的危险系数。唐氏筛查一般在孕中期进行，最佳检测孕周是14-20w+6，且影响因素较多，由此计算得出的风险值误差很大，假阳性和漏诊率较大。唐氏筛查的检出率只有60-70%左右，漏诊率高达30-40%，因此唐筛低危孕妇的胎儿也有患染色体疾病的风险。当然也会通过羊水抽取后进行压片观察。
无创产前DNA检测技术可以在孕早期12周时进行，主要针对21号、18号和1优艾设计网_PS交流3号染色体非整倍体性进行检测。该项技术采用高通量测序的方法，对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行序列比对分析，精确至每个染色体，具有非常高的准确性和灵敏度，准确率达到了99.7%以上。
现在大家都在做无创产前DNA检测，那么无创和传统的到底有什么区别呢？求高手解答。
該变 2021-05-20 14:05
无补充一楼的吧。
创产前DNA检测是针对胎儿染色体数目异常疾病的新型检测技术，目前发病率较高的21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）都在其检测范围内。该方法采用新一代高通量测序技术结合生物信息学分析方法，对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行检测优艾设计网_Photoshop交流和分析，是一项安全、精确、快速的新型检测技术。
太阳turbo 2021-05优艾设计网_PS问答-20 14:18
传统产前诊断其实也不传统，也是分子生物学的技术，一种人们看不见摸不着的技术。刚开始都会有点不相信，不信任。可能有一天无创产前DNA检测，也被冠名“传统”。
王森 优艾设计网_PS百科 2021-05-20 14:21
传统的产前诊断是侵入性的检测，绝大部分是通过抽血羊水或脐血进行核型分析，检测范围较无创会广一些，可以检测染色体数目以及结构方面的异常。无创仅能检测染色体数目方面的检测，其中13,18,21-三体是最常见的先天愚型
王嘉姝 2021-05-20 14:22
传统的唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度水平，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和孕周等计算生出唐氏婴儿的危险系数。唐氏筛查一般在孕中期进行，最佳检测孕周是14-20w+6，且影响因素较多，由此计算得出的风险值误差很大，假阳性和漏诊率较大。唐氏筛查的检出率只有60-70%左右，漏诊率高达30-40%，因此唐筛低危孕妇的胎儿也有患染色体疾病的风险。当然也会通过羊水抽取后进行压片观察。
无创产前DNA检测技术可以在孕早期12周时进行，主要针对21号、18号和1优艾设计网_PS交流3号染色体非整倍体性进行检测。该项技术采用高通量测序的方法，对孕妇外周血中胎儿游离DNA进行序列比对分析，精确至每个染色体，具有非常高的准确性和灵敏度，准确率达到了99.7%以上。
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