唐氏筛查不准确，无创胎儿DNA检查更加准确，为什么不直接用无创取代唐筛？？

唐氏筛查不准确，无创胎儿DNA检查更加准确，为什么优艾设计网_PS问答不直接用无创取代唐筛？

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斗战神 2021-05-15 03:31

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传统的唐氏筛查通过检查母体血清中的AFP、HGG、uE3，除了能筛查出18三体综合征及21三体综合征高危的孕妇，还可筛查出神经管缺陷（NTD）高危的孕妇，虽然准确度不高，却能达到为孕妇预警的目的。在得到这些高危信号后，准妈妈可以通过羊水穿刺或脐带穿刺来进行确诊，从而决定胎儿的去留。

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_WeCh****72357 优艾设计网_Photoshop问答 2021-05-15 03:37

无创也有局限，多胎、嵌合等还不能完全检测

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曾畅宇 2021-05-15 03:42

优艾设计网_设计客
主要有技术和价格两方面的因素：
1) 目前无创胎儿DNA检测仅针对21、13、18号染色体的非整倍体，而唐氏筛查还对其他染色体的非整倍体及部分染色体结构异常有一定的筛查作用；

2) 唐筛中的某些血清学指标，与某些妊娠期并发症的发生相关，对妊娠并发症（如子痫前期等）有早期预测的价值；

3) 从卫生经济学的角度讲，目前无创胎儿DNA检测成本比较高，还不适合作为一线筛查手段开展。
但是无创产前DNA检测将是未来的趋势。

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_CFT01****49168 2021-05-15 03:43

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准确性比较：唐氏筛查是根据受检者的孕周、年龄、体重以及血液中激素水平计算出的结果，影响因素较多，检出率为60%到80%，存在5%的假阳性率。无创产前基因检测是通过采集孕妇血浆中游离的DNA, 采用新一代高通量测序技术，并结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。准确率在99%以上。
检测范围比较：唐筛检测21三体，18三体和神经管缺陷；而无创产前基因检测能检测21、18、13三对染色体的非整倍体，无法检测神经管缺陷。唐筛高风险人群可以进行无创产前基因检测排除风险。

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