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血友病易引发患者消化道出血那它究竟是什么病??

血友病是指一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

血友病优艾设计网_设计百科分类:

1、血友病A(血友病甲),即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ:C)缺乏症,也称AGH缺乏症,是一种性联隐性遗传疾病,女性传递,男性发病;

2、血友病B(血友病乙),即因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症,亦为性联隐性遗传,其发病数量较血友病A少。血友病B患者的出血症状多数较轻;

3、血友病C(血友病丙),即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症,又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,是一种罕见的血友病。

根据调查发现发病率以血友病A最多占85%,血友病B占15%,血友病C较少见。

血友病是一种遗传性出血疾病,从出生就可能发病,并且持续到死亡。找不到控制的办法有很高的残疾或者致死的几率。找到对症下药的方法的患者可以正常生长发育,不会残疾。


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