谁能解读一下牛津大学的治疗失明基因疗法？？

谁能解读一下牛津大学的治疗失明基因疗法？这个方法有可行性么？未来可能普及么？

出于对基因疗法技术的应用前景的探索，牛津大学的 Robert Mac Laren
的和他的优艾设计网_设计圈同事们决定看看基因疗法能否用来诊断无脉络膜。经过反复试验，Mac
Laren教授和他的团队已经找到一种方法恢复功能CHM基因，通过运输的细胞一种无害的病毒，这是极细针注射在视网膜。2年前，Robert
Mac Laren教授团队开始在无脉络膜患者的视网膜里注射携带CHM基因的病毒。


基因疗法的诊断过程：1，目的基因（CHM）的提取与复制 2，目的基因插入病毒载体 3，病毒进入视网膜 4，目的基因在视网膜内表达。
伦敦大学眼科研究所的James Bainbridge说，至今为止，有6名年龄在35到63岁的患者接受了基因疗法。“由于基因治疗结果的后期存在不确定性，为了这项技术推广的安全性，我们将会对康复患者进行长期的健康险跟踪和视力复查。就像今天的诊断报告显示，接受治疗的患者在6个月到2年时间里，他们的视力都得到改善。

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刘宗元 2021-04-27 02:54

在牛津大学的这项临床试验中，有9名无脉络膜症患者接受了基因疗法治疗。研究人员首先将病人的一只眼睛的视网膜分离，然后利用细针将携带CHM基因的病毒注入到视网膜下的感光细胞中。CHM基因在进入细胞后会生产蛋白，阻止细胞死亡优艾设计网_电脑技术。之所以只针对一只眼睛治疗，则是为了能够和另一只眼睛的视力情况进行对比，以明确治疗效果。可以参看http://www.wokeji.com/shouye/g ... shtml

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