孕几周才能看出宝宝是不是先天愚型??
一般在怀孕第15周-20周就可以通过做唐氏筛查,检查出来胎儿是否有先天愚型的可能。如果唐筛查高风险就需要做羊水穿刺进行诊断,就可以确诊是否有唐氏儿了。
唐氏综合征又是21-三体综合征,又被叫做先天愚型或者Down综合征,是由于体内染色体出现了异常(一般指的是体内多了一条21号染色体)从而导致的疾病。在怀孕早期很容易出现流产的可能,就算成功生下来的婴儿,会有比较明显的智力落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等特征。
先天愚型可以做的检查
1、对外周血细胞染色体核型分析
在21号染色体长臂21q22区带为三体时,该个体具有完全类似唐氏综合征的临床表现,相反,该区带为非三体的个体则无此典型症状。按染色体核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型:
- 1. 标准型;
- 2. 易位型;
- 3. 嵌合体型。
2.羊水细胞染色体检查
羊水细胞染色体检查是唐氏综合征产前诊断的一种有效方法。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超引导下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水对胎儿细胞进行染色体分析。适宜孕15~20周的孕妇。
3.荧光原位杂交
以21号染色体的相应部位序列作探针,与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交,唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个 21号染色体的荧光信号优艾设计网_设计。
4.产前筛查血清标志物
采用测定孕妇血清绒毛膜促性腺激素(HCG)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(FE3)根据这3项(也可测定HCG和AFP两项)血清学指标以及孕妇年龄、体重来推算怀有唐氏综合征患儿的风险率,根据风险率的高低再进一步进行确诊检查。
5、常规做X线片
部分患儿可发现先天性心脏病,骨龄落后,可以利用该技术检查出来。
女性在怀孕时,必须要进行唐氏筛查,这样能够避免唐氏儿出生。尤其是染色体有异常的孕妇,以及年龄超过了35岁的孕妇,胎儿患唐氏综合症的几率就会升高,所以绝对不能忽视了孕期的产检。
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