孕十一周加3天nt值小于2mm最好吗？？
我现在已经怀孕11周+3天了，去医院做了NT检查，非常幸运nt值1.9mm。医生说基本没优艾设计网_设计有什么问题，因为我已经35岁了，属于高龄产妇。没检查前，听到好多人都说高龄孕妇的NT检查通过率是非常低的。当时真的非常担心，但是幸好我的宝宝是正常的，我把单子拿回去给婆婆看的时候，婆婆说我这个宝宝一定是很健康的。婆婆还说什么NT值小于2mm是最好的，感觉我没怎么听懂。还有这种说法吗?
尤优艾设计网_Photoshop问答杨 2021-04-08 01:49 对于35岁左右的高龄孕妇来说11周+3检查出的nt值1.9mm是偏低的，但是由于孕妇年龄较大而且检查日期比较靠前，所以后续这个数据可能还会增长。
根据每个人的具体情况不同，会有适当的变化，一般医院的临界值是2.5，Nt值是1.9的情况属于低危险的一种表现，医生不会只根据一项调查的指标，就做出一些结论，需要结合验血的结果来配合，如果多项指数都表明处于中风险或者高风险，那就有必要进行下一项检查，比如说羊水穿刺、无创dna检查。
一般情况下，只要严格按照医院的规定参加相关检查，同时医生会结合B超来确认胎儿的健康情况，同时在23周左右的时候，可以做四维彩超，来检查胎儿出现畸形的情况，而在平时孕妇要加强营养的摄入，适当运动合理休息，以免出现贫血和缺钙的情况。
李海奇 2021-04-08 01:50 如果你是高龄孕妇，对于nt检查可以做但是这不是必须的，一般医生会建议唐氏综合征高危人群做NT检查，比如大于35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等。这是因为虽然NT检查不能确切判断胎儿是否染病，但是可以帮助孕妇决定是否需要进行进一步的诊断性检测。
超过35岁以后就属于是高龄怀孕，这时就算做了nt检查，医生也会建议优艾设计网_Photoshop论坛高龄孕妇们再进行无创DNA或者羊水穿刺检查，对于唐筛的话一般超过16周就不建议做了。无创与羊水穿刺有几点不同：
1、无创DNA检查就是抽血检查，风险较小一点，而羊水穿刺检查有一定的风险；
2、还需要了解孕妇是否可以适应羊水穿刺，并且在一定程度上羊水穿刺会导致流产，当然这个风险只有2%；
3、羊水穿刺是现有的检查染色体是否异常的检查中准确度最高的可以达到95%以上。
孕妇可以根据医生建议以及自己的考虑选择一种惊喜进一步的检查。
谭文清 优艾设计网_PS论坛 2021-04-08 01:55 一般认为nt值在2.5mm以下为正常值。nt是指胎儿的颈项透明层的厚度，通过测量厚度来了解孩子染色体是否有异常的发育。大量的研究认为，唐氏儿患者，他们的颈部透明带的厚度是增宽的。所以要通过检测nt数值大小来判断。因此，nt的检查是非常重要的，也是我们进行染色体异常的首个检查判断。
检查NT值在怀孕11-13周加6天之间进行。怀孕周数在12周以下，NT值正常值应小于2.5毫米。如怀孕周数在12-14周以内，NT值正常值应小于3.0毫米。NT值的检测主要是通过超声检查进行检测，由于超声仪的分辨率不同、医生的检查技术以及测量角度不同，值会有一定的误差。
所以在首次检查结果出现异常时应当进行复查，如果多次异常，则提示胎儿患有唐氏综合征或者先天性心脏疾病的风险性较高，需要进一步检查，明确诊断。
尤优艾设计网_Photoshop问答杨 2021-04-08 01:49 对于35岁左右的高龄孕妇来说11周+3检查出的nt值1.9mm是偏低的，但是由于孕妇年龄较大而且检查日期比较靠前，所以后续这个数据可能还会增长。
根据每个人的具体情况不同，会有适当的变化，一般医院的临界值是2.5，Nt值是1.9的情况属于低危险的一种表现，医生不会只根据一项调查的指标，就做出一些结论，需要结合验血的结果来配合，如果多项指数都表明处于中风险或者高风险，那就有必要进行下一项检查，比如说羊水穿刺、无创dna检查。
一般情况下，只要严格按照医院的规定参加相关检查，同时医生会结合B超来确认胎儿的健康情况，同时在23周左右的时候，可以做四维彩超，来检查胎儿出现畸形的情况，而在平时孕妇要加强营养的摄入，适当运动合理休息，以免出现贫血和缺钙的情况。
李海奇 2021-04-08 01:50 如果你是高龄孕妇，对于nt检查可以做但是这不是必须的，一般医生会建议唐氏综合征高危人群做NT检查，比如大于35岁的高龄孕妇、以前分娩过唐氏儿或有分娩唐氏儿的家族史等。这是因为虽然NT检查不能确切判断胎儿是否染病，但是可以帮助孕妇决定是否需要进行进一步的诊断性检测。
超过35岁以后就属于是高龄怀孕，这时就算做了nt检查，医生也会建议优艾设计网_Photoshop论坛高龄孕妇们再进行无创DNA或者羊水穿刺检查，对于唐筛的话一般超过16周就不建议做了。无创与羊水穿刺有几点不同：
1、无创DNA检查就是抽血检查，风险较小一点，而羊水穿刺检查有一定的风险；
2、还需要了解孕妇是否可以适应羊水穿刺，并且在一定程度上羊水穿刺会导致流产，当然这个风险只有2%；
3、羊水穿刺是现有的检查染色体是否异常的检查中准确度最高的可以达到95%以上。
孕妇可以根据医生建议以及自己的考虑选择一种惊喜进一步的检查。
谭文清 优艾设计网_PS论坛 2021-04-08 01:55 一般认为nt值在2.5mm以下为正常值。nt是指胎儿的颈项透明层的厚度，通过测量厚度来了解孩子染色体是否有异常的发育。大量的研究认为，唐氏儿患者，他们的颈部透明带的厚度是增宽的。所以要通过检测nt数值大小来判断。因此，nt的检查是非常重要的，也是我们进行染色体异常的首个检查判断。
检查NT值在怀孕11-13周加6天之间进行。怀孕周数在12周以下，NT值正常值应小于2.5毫米。如怀孕周数在12-14周以内，NT值正常值应小于3.0毫米。NT值的检测主要是通过超声检查进行检测，由于超声仪的分辨率不同、医生的检查技术以及测量角度不同，值会有一定的误差。
所以在首次检查结果出现异常时应当进行复查，如果多次异常，则提示胎儿患有唐氏综合征或者先天性心脏疾病的风险性较高，需要进一步检查，明确诊断。
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